myPrenatalWES myPrenatalWES Tutto il potere della diagnosi genetica prenatale in un solo test (CNVs + SNVs) myPrenatalWES è un innovativo test diagnostico prenatale indicato nelle gravidanze con risultati ecografici che suggeriscono sospetta alterazione genetica. Consiste nel sequenziamento dell’esoma fetale dall’amniocentesi o dal prelievo dei villi coriali per lo studio delle CNVs e di altre alterazioni genetiche. Per chi è? Servizio diagnostico orientato alle donne in gravidanza nelle seguenti situazioni: Aumento della plica nucale, dopo aver escluso l’aneuploidia Malformazione cardiaca Femore corto RIC, dopo aver escluso l’aneuploidia Cosa comprende il test? Veritas offre in un unico test un servizio completo di diagnosi prenatale, basato sul sequenziamento dell’esoma fetale, che include sia l’analisi delle varianti del numero di copie (CNV) che un’analisi mirata delle varianti del singolo nucleotide (SNV), basata sul sospetto diagnostico. Vuoi collaborare con noi e prescrivere myPrenatalWES? Contattaci e scopri le diverse opportunità di collaborazione. CONTATTI Desideri eseguire il nostro test, ma non hai un medico di riferimento per fartelo prescrivere? Ti aiuteremo noi: clicca sul pulsante e scopri come proseguire nel processo. PER SAPERNE DI PIÙ Vantaggi di myPrenatalWES myPrenatal WES offre vantaggi su diversi livelli: Da una singola procedura invasiva e da un singolo campione è possibile eseguire analisi sulle CNVs (Copy Number Variants) e studi molecolari. Il tempo di consegna del referto è ridotto poiché viene eseguito il sequenziamento dell’esoma fetale e se un’analisi molecolare successiva è necessaria o richiesta, sara’ sufficiente solo l’analisi dei dati sequenziati. Nei feti con risultati normali, è possibile richiedere lo screening neonatale dopo la nascita con un TAT (tempo di refertazione) sempre più basso. L’informazione ottenuta da un singolo campione è massimizzata. Consigli per lo specialista Veritas fornisce allo specialista un servizio di consulenza differenziato per l’interpretazione dei risultati del suo paziente, ogni volta che ne ha bisogno. Sei un professionista medico? Se vuoi maggiori informazioni tecniche su myPrenatalWES puoi scaricare la brochure medica qui: Recurso 27SCARICA Vuoi saperne di più? La genetica è un campo in costante sviluppo che genera molti dubbi e domande, in questa sezione speriamo di risolverne alcuni. Come funziona il test myBabyHealth? myBabyHealth è un servizio perinatale che combina uno screening prenatale (myPrenatal) con uno neonatale (myBabyHealth), che se acquistati insieme, offrono condizioni particolarmente vantaggiose per i genitori. Lo screening prenatale, il nostro myPrenatal NIPT, viene eseguito con un semplice campione di sangue (come qualsiasi analisi di routine) da cui viene estratto il DNA fetale libero e può essere eseguito dalla 10a settimana di gestazione. D’altra parte, lo screening neonatale myNewborn viene eseguito con un campione di saliva del bambino e può essere eseguito dal momento della nascita in poi. Quando dovrebbe essere fatto myBabyHealth? Ogni test ha le sue indicazioni, il test prenatale non invasivo myPrenatal è indicato per ogni donna incinta maggiorenne dalla 10a settimana di gestazione. myNewborn può essere effettuato dal momento della nascita in poi. VEDI TUTTE LE DOMANDE
