myPrenatalWES myPrenatalWES Un test, tutto il potere della diagnosi genetica prenatale (CNVs+ SNVs) myPrenatalWES è un innovativo test diagnostico prenatale indicato nelle gravidanze con risultati ecografici che suggeriscono sospetta alterazione genetica. Consiste nel sequenziamento dell’esoma fetale dall’amniocentesi o dal prelievo dei villi coriali per lo studio delle CNV e di altre alterazioni genetiche. Per chi è? Servizio diagnostico orientato alle donne in gravidanza nelle seguenti situazioni: Aumento della piega nucale, dopo aver escluso l’aneuploidia Malformazione cardiaca Femore corto RIC, dopo aver escluso l’aneuploidia Cosa comprende il test? Veritas offre in un unico test un servizio completo di diagnosi prenatale, basato sul sequenziamento dell’esoma fetale, che include sia l’analisi delle varianti del numero di copie (CNV) che un’analisi mirata delle varianti del singolo nucleotide (SNV), basata sul sospetto diagnostico. Vuoi collaborare con noi e prescrivere myPrenatalWES? Contattaci e scopri le diverse opportunità di collaborazione. CONTATTO Desideri eseguire il nostro test, ma non hai un medico di riferimento per fartelo prescrivere? Ti aiuteremo noi: clicca sul pulsante e scopri come proseguire nel processo. PER SAPERNE DI PIÙ Vantaggi di myPrenatalWES myPrenatal WES offre vantaggi su diversi livelli: Da una singola procedura invasiva e da un singolo campione è possibile eseguire analisi sulle CNVs (Copy Number Variants) e studi molecolari. Il tempo di consegna del referto è ridotto poiché viene eseguito il sequenziamento dell’esoma fetale e se un’analisi molecolare successiva è necessaria o richiesta, sara’ sufficente necessaria solo l’analisi dei dati sequenziati. Nei feti con risultati normali, è possibile richiedere lo screening neonatale dopo la nascita con un TAT sempre più basso. L’informazione ottenuta da un singolo campione è massimizzata. Consigli per lo specialista Veritas offre un servizio differenziale che fornisce consulenza allo specialista per l’interpretazione dei risultati del suo paziente, quando ne ha bisogno. Sei un professionista medico? Se vuoi maggiori informazioni tecniche su myPrenatalWES puoi scaricare la brochure medica qui: Recurso 27SCARICA Vuoi saperne di più? La genetica è un campo in costante sviluppo che genera molti dubbi e domande, in questa sezione speriamo di risolverne alcuni. Come funziona il test myPrenatal? myPrenatal un test di sequenziamento genetico che viene eseguito da un semplice campione di sangue materno (come qualsiasi analisi di routine) da cui estraiamo il DNA fetale libero. Tutti i nostri test devono essere prescritti da un medico e includono la consulenza genetica pre e post test. myPrenatal è adatto a tutte le età? myPrenatal è un test pensato per le donne in gravidanza maggiorenni, dalla decima settimana di gestazione. VEDI TUTTE LE DOMANDE
