myGenome Standard

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Se vuoi approfondire l’appasionante mondo della genetica, myGenome Standard ti offre l’opportunità di conoscere il tuo rischio di sviluppare malattie ereditarie, la tua risposta a determinati farmaci, malattie che potresti trasmettere ai tuoi figli o informazioni sui tuoi antenati.

Se vuoi andare ancora oltre, myGenome Premium è il servizio di cui hai bisogno, grazie al quale, sequenziando sempre il genoma completo, effettuiamo un’analisi più esaustiva delle malattie cardiovascolari e del rischio di cancro.

myGenome Standard è un test genetico che richiede una prescrizione medica. Nel caso in cui non sia possibile ottenere una richiesta da parte del proprio medico, potrai contattare Veritas e il nostro team medico ti fornirà una consulenza genetica, prescrivendo il test.

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Descrizione

myGenome Standard è un servizio di Sequenziamento e interpretazione dell’Intero Genoma che consente di migliorare la propria salute per vivere una vita più lunga e felice.

Questo test genetico è uno strumento chiave della medicina preventiva e personalizzata che consente di adattare le cure mediche e lo stile di vita in base al proprio patrimonio genetico.

Cosa offre myGenome Standard?

  • Due colloqui con un consulente genetico. La prima sessione consiste nella spiegazione dell’obiettivo e la portata dell’analisi, in modo da poter prendere una decisione consapevole per procedere con il test. La seconda sessione consiste nell’esaminare i risultati del test e creare un piano d’azione su come utilizzarli.
  • Informazioni su oltre 200 condizioni di origine genetica basate sull’analisi di 83 geni. Questi sono selezionati per la loro funzionalità e utilizzando gli standard ACMG 59. (American College of Medical Genetics and Genomics)
  • Informazioni su 15 condizioni multifattoriali.incluse nella sezione “Rischi” del referto.
  • Stato di portatore di oltre 40 condizioni trasmissibili ai propri figli.
  • Informazioni sulla sensibilità a piu’ di 450 farmaci.
  • Informazioni su oltre 50 caratteri genetici relativi a nutrizione, attività sportiva, longevità, alimentazione, comportamento, salute cardiovascolare, metabolismo e sistema immunitario.
  • Crittografia, anonimizzazione e archiviazione delle informazioni genetiche con elevati livelli di sicurezza.
  • Informazioni sui tuoi antenati.

Per ulteriori informazioni, fare clic sulla scheda delle informazioni aggiuntive.

Qual è la differenza tra myGenome Standard e myGenome Premium?

Tabella comparativa myGenome Standard e myGenome Premium

Voglio myGenome Start, cosa devo fare?

Acquista il tuo kit. Ci metteremo in contatto per organizzare una consulenza genetica online. Durante la sessione, un esperto spiegherà lo scopo e la portata del test.

Ricevi il tuo kit per la raccolta del campione. Segui le istruzioni su come fornire il tuo campione.

Segui le istruzioni e richiedi il ritiro del campione. Un corriere verrà inviato a ritirare il kit contenente il campione.

Il campione verrà analizzato tramite l’estrazione e il sequenziamento di TUTTO il tuo DNA. Vengono analizzati 6 miliardi di lettere A, T, C e G che compongono il DNA e formano il tuo corredo genetico.

Viene redatto un report completo e comprensibile che riceverai durante un colloquio con un consulente genetico che ti spiegherà i passi successivi in base ai risultati.

Potrai parlare con un consulente genetico durante un consulto nel quale, ti verrà fornito il report, saranno analizzati i risultati e verrà stabilito un piano d’azione.

Perché sequenziare il tuo genoma?

Il sequenziamento dell’intero genoma non offre soltanto un quadro molto più completo, ma fornisce anche uno strumento che è possibile consultare più e più volte. Il sequenziamento del genoma è il primo passo di un viaggio che ti cambia la vita: il tuo viaggio.

Ricevi informazioni utili, come quelle sui possibili rischi di malattia oltre a raccomandazioni per meglio adattare il tuo stile di vita, come ad esempio eventuali cambiamenti alla tua dieta.

I nostri consulenti genetici possono aiutare te ed il tuo medico a interpretare i risultati.

Man mano vengano rese disponibili nuove significative evidenze scientifiche nel campo della genetica, è possibile tornare al proprio genoma e aggiornare le informazioni. Una risorsa per TUTTA LA VITA.

Informazioni aggiuntive

INFORMAZIONI UTILI

Ulteriori informazioni sulla Consulenza Genetica.

Analizziamo informazioni utili e importanti. Dell’enorme quantità di informazioni contenute nel tuo DNA, vengono analizzate principalmente le informazioni raccomandate dalle società di genetica, oltre alle informazioni relative alle condizioni suscettibili di terapia al fine di prevenirle o individuarle tempestivamente. myGenome non punta allo studio di tutte le malattie; l’obiettivo è quello di effettuare uno screening delle malattie più frequenti per le quali sono previsti dei trattamenti, che è possibile individuare tramite il sequenziamento.

myGenome è stato progettato per rilevare il rischio di malattie cardiovascolari e di cancro. Questi due gruppi costituiscono la causa più frequente di malattia ed esistono strategie attuabili per la loro prevenzione. Inoltre, le malattie verranno riportate nelle seguenti categorie: predisposizione al cancro, malattie cardiovascolari, studio dei portatori, disturbi neurologici, disturbi della coagulazione, salute degli organi, disordini endocrini e metabolici e malattie mitocondriali.

Consulenza genetica prima del test: durante l’incontro, il consulente genetico chiederà informazioni sulla storia personale e familiare per determinare l’idoneità del test. myGenome è indicato per persone sane, senza una chiara storia di malattie genetiche. Inoltre, il consulente genetico spiegherà gli scopi e i limiti del test.

RESOCONTO SUI RISULTATI

Viene fornito un referto completo e comprensibile con le seguenti sezioni:

  • Risultati clinici: patologie gravi che richiedono un intervento medico.
  • Risultati del portatore: patologie trasmissibili ai figli.
  • Risultati di rischio: malattie multifattoriali, vale a dire patologie complesse che dipendono dai geni e dall’ambiente.
  • Farmacogenomica: la reazione ad oltre 450 farmaci basata sul proprio corredo genetico.
  • Tratti genetici: caratteristiche individuali influenzate dai geni e dall’ambiente.
  • Discendenza: informazioni sull’origine degli antenati.

ULTERIORI INFORMAZIONI