myPharmaDNA

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La farmacogenomica studia come la genetica può influenzare la risposta individuale a determinati farmaci. Il tuo profilo farmacogenomico può avere un impatto sull’efficacia di determinati farmaci o rendere più probabile l’insorgere di reazioni avverse.

myPharmaDNA è un test genetico che richiede una prescrizione medica. Nel caso in cui non sia possibile ottenere una richiesta da parte del proprio medico, potrai contattare Veritas e il nostro team medico ti fornirà una consulenza genetica, prescrivendo il test.

 

Richiedi una consulenza

Descrizione

Cosa include il test myPharmaDNA?

  • L’identificazione delle varianti che aiuteranno il tuo medico a migliorare i trattamenti, sia dei farmaci che stai attualmente utilizzando, sia di quelli di cui potresti aver bisogno in futuro.
  • Il test analizza le varianti in 27 geni connessi al metabolismo e all’efficacia di oltre 75 principi attivi.

Per ulteriori informazioni, fare clic sulla scheda delle informazioni aggiuntive.

Mi interessa myPharmaDNA, come posso effettuare il test?

Acquista il kit, lo invieremo presso il tuo indirizzo.

Ricevi il tuo kit per la raccolta del campione. Segui le istruzioni su come raccogliere il campione.

Segui le istruzioni e richiedi il ritiro del campione. Un corriere verrà inviato a ritirare il kit.

A Veritas eseguiamo il sequenziamento e l’interpretazione per redigere il referto.

Viene fornito un referto completo e comprensibile che riceverai nell’ambito di una sessione di consulenza genetica.

Non appena il tuo referto sarà pronto, organizzeremo un colloquio con un nostro consulente genetico nel corso del quale riceverai il referto, vedrai i risultati e ti saranno spiegati i passi successivi.

Perché la farmacogenomica è importante?

Conoscerai come metabolizzi e reagisci a più di 450 farmaci in base al tuo profilo genetico.

I nostri consulenti genetici possono aiutare il paziente e il medico a interpretare i risultati.

Grazie al referto di farmacogenomica, avrai a disposizione una risorsa per il resto della vita.

ULTERIORI INFORMAZIONI

A CHI E’ INDICATO?

E’ indicato a tutti. L’analisi genetica viene effettuata una sola volta nella vita ed è utile per i farmaci che possono essere prescritti ora e in futuro, risultando particolarmente indicato per le persone che assumono piu’ farmaci.

INFORMAZIONI TECNICHE

  • Sequenziamento dell’esoma completo con piattaforma illumina HiSeq X10 e NovaSeq 6000
  • Copertura media 110x, sequenziando piu’ del 97% a ≥ 20x
  • Il test è realizzato presso un laboratorio CLIA #22D2089381 (Clinical Laboratory Improvement Amendments)
  • Tutti i referti sono esaminati dal nostro team medico che ha più di 10 anni di esperienza nel sequenziamento dell’esoma e del genoma completo, inclusi alcuni membri del Personal Genome Project della Harvard Medical School

COSA ANALIZZA IL TEST?

myPharmaDNA è un test genetico che fornisce informazioni sull’efficacia con cui metabolizzi o reagisci a più di 450 farmaci, relativi a diverse aree mediche, quali:

  • Cardiologia
  • Gastroenterologia
  • Ematologia
  • Malattie infettive e disturbi immunitari
  • Neurologia
  • Ostetricia e ginecologia
  • Oncologia
  • Medicina del dolore
  • Pneumologia
  • Medicina dei trapianti
  • Psichiatria

PERCHÉ VERITAS?

Veritas è The Genome Company. Il nostro obiettivo è rendere accessibile il genoma umano, consentendo allo specialista di aiutare il paziente a massimizzare la qualità e la durata della sua vita e quella dei suoi familiari.

Siamo riusciti a essere pionieri nell’introdurre il sequenziamento del Genoma Completo e la sua interpretazione per consumatori e professionisti, mantenendo la leadership scientifica e tecnologica in questo campo, riducendo così il costo dell’analisi del genoma.

Fondata nel 2014 dai leader in genomica presso la Harvard Medical School, Veritas è stata riconosciuta due volte dal MIT Technology Review come una delle 50 Smartest Companies nel 2016 e nel 2017, da Fast Company come una delle aziende sanitarie più innovative e da CNBC come una delle 50 Disruptor Companies nel 2018 e 2019.

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