myPrenatal

Il test prenatale non invasivo -NIPT- più completo sul mercato.

È un test di screening prenatale avanzato che studia le anomalie cromosomiche più frequenti: sindrome di Down, Edwards e Patau (trisomie 21, 18 e 13), insieme alle alterazioni dei cromosomi sessuali.

Può essere eseguito a partire della decima settimana di gravidanza.

Veritas offre inoltre myPrenatal GenomeScreen, che consente di ampliare lo studio realizzando uno screening più completo.

MAGGIORI INFORMAZIONI

COD: N/A Categoria:

myPrenatal fornisce risposte sulla salute del tuo futuro bambino. Per realizzarlo è sufficiente un piccolo prelievo di sangue materno come ogni analisi di routine, ed è totalmente sicuro per la salute della madre e per il bambino. Il test analizza il DNA fetale libero con la tecnologia più avanzata, consentendo una maggiore affidabilità e maggiori informazioni rispetto ad altri test di screening prenatale.

I risultati sono disponibili in 5 giorni lavorativi dal ricevimento del campione nel nostro laboratorio. Il test viene effettuato interamente nei nostri laboratori in Europa e dispone di marcatura CE-IVD, garanzia di massima qualità.

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Scarica qui la brochure per il paziente.

Informazioni aggiuntive

Tipo de test

Informazioni per professionisti

Veritas offre al professionista medico una nuova generazione di test prenatale non invasivo (NIPT) che massimizza le prestazioni dello screening delle trisomie più frequenti. Il test consente inoltre di scegliere altre opzioni di analisi per estendere lo screening, incluse le alterazioni rilevanti nel genoma fetale.

Se sei un professionista del settore medico e desideri maggiori informazioni o collaborare con noi, compila il modulo di contatto e ti ricontatteremo il prima possibile.

myPrenatal medical brochure download

Scarica qui la brochure medica del nostro test prenatale.

A chi è destinato?

  • A ogni donna incinta, a partire dalla decima settimana di gravidanza.
  • Può essere eseguito in gravidanze singole e gemellari.
  • myPrenatal è adatto a gravidanze con riproduzione assistita, anche in caso di donazione di gameti.

Opzioni disponibili

myprenatal - DescrizionemyPrenatal GenomeScreen - Descrizione

Cos’è myPrenatal?

  • È un test di screening non invasivo che analizza le anomalie cromosomiche più frequenti, in modo affidabile e sicuro, senza nessun rischio per la gravidanza.
  • Fornisce una maggiore precisione rispetto allo screening combinato tradizionale ed evita procedure invasive non necessarie che possono mettere a rischio la salute della madre e del futuro bambino.
  • È adatto a ogni donna incinta, a partire dalla decima settimana di gravidanza.
  • Il test può essere eseguito in gravidanze singole e gemellari, adatto a gravidanze con riproduzione assistita, anche in caso di donazione di gameti.

Cos’è myPrenatal GenomeScreen?

  • È il test prenatale non invasivo più completo sul mercato che permette di conoscere con precisione patologie che possono avere un forte impatto sulla salute del neonato.
  • myPrenatal GenomeScreen rileva alterazioni genetiche che interessano solo una parte di un cromosoma. Il DNA fetale viene analizzato per rilevare la perdita o il guadagno di grandi frammenti di DNA, che spesso causano, tra gli altri, disturbi come il ritardo dello sviluppo cognitivo.
  • Il test rileva anche alterazioni nel numero totale di cromosomi. Questa opzione permette di estendere l’analisi al resto dei cromosomi fetali, includendo così le alterazioni meno frequenti nel numero di cromosomi, per lo più legate alla perdita fetale o ad altre anomalie strutturali.
  • Può essere eseguito in gravidanze singole e gemellari.

Il test prenatale più affidabile

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myPrenatal-Icono Facile e Sicuro-italiano

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Voglio effettuare myPrenatal, cosa devo fare?

Il medico prescrive il test.

Viene fissato un appuntamento per il prelievo.

Si effettua il semplice prelievo di sangue materno.

Il campione viene inviato al laboratorio.

Eseguiamo l’analisi e l’interpretazione genetica necessarie per generare il report.

Report disponibile in 5 giorni dall’arrivo in laboratorio.

Perché scegliere myPrental?

SICURO

myPrenatal viene eseguito con un semplice prelievo di sangue materno, nessun rischio per la madre e per il futuro bambino.

AFFIDABILE

La tecnologia Veritas e il suo software bioinformatico consentono di ottenere risultati affidabili, anche nei casi di una frazione fetale bassa, fornendo certezza e affidabilità ai risultati.

ESPERTI

Veritas dispone di un team di esperti con oltre 20 anni di esperienza nella diagnosi prenatale e nella consulenza genetica. Un team pioniere nello sviluppo e nell’introduzione dei test prenatali non invasivi in Europa, e che ora rivoluziona nuovamente il mercato con myPrenatal GenomeScreen.

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