Perguntas Frequentes

O que é o Sequenciamento do genoma completo ou Whole Genome Sequencing (WGS)?
O sequenciamento do genoma completo é isso, simplesmente: sequenciamos bilhões de letras de seu DNA, uma cadeia longa de As, Ts, Cs e Gs. Seus 40.000 genes estão codificados nesta cadeia de letras e analisamos sua sequência, procurando modificações e variações nos genes, identificando o que faz de você um ser único.
O que é a NGS?
A NGS vem do termo em inglês, Next Generation Sequencing, e é utilizado para se referir à descrição de todas as tecnologias utilizadas para realizar um sequenciamento massivo em grande escala de qualquer ácido nucleico.
O que é DNA?
O DNA é o mapa genético da vida. É uma molécula complexa que se encontra dentro de cada célula de nosso corpo e contém todas as instruções necessárias para criar e manter a vida. O DNA se assemelha a uma escada caracol, e está composto por quatro substâncias químicas: adenina, timina, guanina e citosina, as quais se unem de um modo muito concreto: A com T, com G. A sequência completa destas substâncias químicas compõe nosso código genético, nosso genoma. Uma só molécula de DNA contém por volta de 6 bilhões de A’s, T’s, C’s e G’. Isso mesmo, você entendeu bem, bilhões. De fato, se você pudesse desdobrar uma molécula de DNA, a mesma mediria quase 2 metros.

O DNA não está disperso em nossas células, está cuidadosamente empacotado em estruturas chamadas cromossomos. Nós temos, no total, 46 cromossomos. Metade herdada de nossa mãe e metade, de nosso pai. Nestes cromossomos estão localizados segmentos de DNA chamados genes; nós temos mais de 40.000. Mais da metade destes contêm instruções para formar proteínas, e são estas proteínas as que determinam tudo sobre nós, desde a cor de nossos olhos até nossa suscetibilidade a doenças.

Por que sequenciar o genoma completo?

Porque é o exame genético mais completo e que, portanto, que traz mais informação sobre as características genéticas de cada pessoa, alcançando descobertas que com outros exames não seria possível.

No nosso artigo do blog 5 razões para sequenciar seu genoma lhe damos somente algumas delas.

Quais as diferenças entre sequenciamento do genoma completo e sequenciamento do exoma?

O sequenciamento completo do exoma (WES) analisa o exoma, a parte do genoma que consiste inteiramente de exons, que são as partes codificantes de proteínas do genoma. Atualmente, o WES cobre cerca de 20 mil genes codificadores de proteínas e as pesquisas divulgam mais a cada ano. Com o sequenciamento do exoma completo, obtemos apenas 2% do genoma.

Por outro lado, o sequenciamento completo do genoma (WGS) alcança 99%.

A Veritas Intercontinental também oferece aconselhamento ou assessoria genética?

Sim, na verdade, nossos médicos são especialistas reconhecidos no campo da medicina genômica. Oferecemos assessoria genética antes e depois da conclusão de todos os nossos exames. Durante a assessoria prévia, vemos qual exame é mais adequado para você e explicamos seu potencial e, posteriormente, analisamos seus resultados e oferecemos um plano de ação baseado em sua genética.

Em caso de necessidade, também podemos dar apoio a especialistas médicos.

Preciso me deslocar para receber o serviço de assessoria genética?
Não é necessário, oferecemos o serviço de assessoria genética personalizada através de nossa plataforma online, em conjunto com a equipe de assessores genéticos do Dr. Luis Izquierdo. Você também pode ir à nossa sede no Av Moaci, 525, se preferir.
¿Quando é recomendável fazer uma análise genética?

Realizar um exame de análise genética é aconselhável se você possui sintomatologia ou antecedentes familiares, ou mesmo se é uma pessoa saudável, pois permite que você conheça características únicas e pessoais para viver mais e melhorar sua qualidade de vida. É um recurso útil para poder tomar medidas personalizadas de prevenção, assim como planos de ação para que você tenha uma melhor qualidade de vida e mais longevidade.

A quem estão direcionados os serviços oferecidos pela Veritas Intercontinental?
As análises genéticas da Veritas Intercontinental são tanto de aplicação clínica como para indivíduos completamente saudáveis que busquem melhor qualidade de vida.
É ruim ser portador de uma doença genética?

Cada pessoa pode apresentar alterações e variações em seu DNA que lhes conferem características que as tornam únicas. Detectar essas variações é um benefício, pois ajudará a estabelecer diretrizes e medidas oportunas para reduzir a possibilidade de desenvolver uma doença e/ ou tratá-la de maneira antecipada e mais eficaz.

Eu vou sofrer de uma certa doença porque sou portador de uma doença genética?

Não necessariamente. Ser portador de uma doença de origem genética significa que é uma doença que você herdou e que está nos seus genes, a qual você pode transmitir aos seus filhos.

Meu genoma pode mudar ao longo do tempo?

Não. Por isso dizemos que é um recurso para toda a sua vida, o qual pode ser consultado ao longo do tempo a fim de conhecer novas descobertas que tenham sido produzidas graças ao avanço do conhecimento científico.

Quer saber mais?

Para obter mais informações sobre o sequenciamento do genoma completo, clique abaixo.