myCancerRiskDNA

3.768,84R$

Preço indicativo, o preço será confirmado durante a consulta antes do teste.

É um teste genético que determina se você tem risco de apresentar câncer hereditário.

O myCancerRiskDNA é um teste genético e requer uma prescrição médica. Em caso de não tê-la, entre em contato conosco e nossa equipe médica fornecerá uma consulta genética e prescreverá o teste apropriado se considerar necessário.

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Descrição

myCancerRiskDNA é um teste genético baseado no sequenciamento do exoma completo ou WES (Whole Exome Sequencing) e subsequente análise de 40 genes relacionados ao câncer hereditário.

Este teste genético ajuda você a conhecer o risco de apresentar câncer hereditário e permite que o especialista realize um acompanhamento específico do paciente, bem como lidar com ele com opções preventivas.

Por que é importante?

Se você apresentar uma variante patogênica nos genes incluídos no painel, o risco de desenvolver câncer aumenta ao longo de sua vida. Saber que esse risco é útil tanto para o paciente quanto para suas famílias, pois permite a implementação de estratégias de triagem ou opções de redução de risco.

myCancerRisk é um teste genético baseado no sequenciamento do exoma completo ou WES (Whole Exome Sequencing) e subsequente análise de 40 genes relacionados ao câncer hereditário.

A quem está indicado ?

É um teste genético indicado para:

  • Pessoas com história familiar de câncer com suspeita de caráter hereditário ou pacientes com membros da família que desenvolveram câncer em idade precoce (<50 anos).
  • Pessoas com vários tumores
  • Pessoas com câncer, a fim de conhecer seu possível caráter hereditário.

O que vai receber?

  • Seu especialista receberá um relatório completo de resultados, que posteriormente fornecerá informações detalhadas sobre as variantes detectadas e as implicações para você.
  • Aconselhamento genético para você e seu especialista para a interpretação dos resultados do teste.

Para expandir essas informações, vá para o guia de informações adicionais.

Quero o teste myCancerRiskDNA, como faço?

Compra tu kit. Contactaremos contigo para fijar una consulta de asesoramiento genético que puede ser online o presencial. En ella un experto te explicará el objetivo y alcance de la prueba.
Recebido o kit de coleta de amostra no endereço indicado. Para a coleta da amostra não deverá ter ingerido alimentos ou bebidas nos 30 minutos prévios da coleta da mesma. 

Siga as instruções e solicite a coleta da amostra. Um mensageiro coletará o kit com sua amostra no endereço que nos indicar.

No Veritas realizaremos o sequenciamento e interpretação para gerar o relatório.

Nós preparamos um relatório completo e compreensível que você receberá no âmbito de uma consulta com um conselheiro genético que irá explicar os próximos passos com base em seus resultados.

Você terá uma consulta com nosso Conselheiro Genético, no qual irá receber o relatório, serão revisados os resultados e explicados os próximos passos.

Por que escolher myCancerDNA?

Com myCancerRiskDNA você pode conhecer o seu risco de apresentar diferentes tipos de câncer hereditário e poder agir de acordo.
Você e seu especialista receberão aconselhamento genético especializado por meio de nossos renomados geneticistas.
Graças ao spike-in, você terá uma cobertura estendida dos genes analisados.
O sequenciamento do seu exoma completo facilitará a realização de outros testes sem a necessidade de outra amostra.

Informação adicional

Possíveis resultados

No relatório dos resultados do teste genético, são relatadas as variantes patogênicas, provavelmente patogênicas e variantes de significância incerta (VSI) detectadas nos genes inclusos no painel.

Detalhes do teste:

No teste genético myCancerRiskDNA, são analisados 40 genes relacionados com câncer e síndromes de câncer hereditário. Os genes são os siguintes: APC; BRIP1; HOXB13; NBN ; PTCH1; ATM; CDH1; MITF; NF1; PTEN; AXIN2; CDK4; MLH1; NTHL1; RAD51C; BAP1; CDKN2A; MLH3; PALB2; RAD51D; BARD1; CHEK2; MSH2; PMS2; SMAD4; BMPR1A; EPCAM; MSH3; POLD1; ;STK11; BRCA1; FLCN; MSH6; POLE; SUFU; BRCA2;

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