myNewbornDNA
R$8.500
Preço indicativo, o preço será confirmado durante a consulta antes do teste.
myNewbornDNA é um teste genético de triagem neonatal com base no sequenciamento do exoma completo que detecta de maneira precisa mais de 390 doenças que podem afetar o recém nascido nas primeiras etapas da vida e permite sua detecção precoce antes que apareçam os sintomas.
O myNewbornDNA é um teste genético e requer uma prescrição médica. Em caso de não tê-la, entre em contato conosco e nossa equipe médica fornecerá uma consulta genética e prescreverá o teste apropriado se considerar necessário.
Teste genético de triagem neonatal
myNewbornDNA é um teste genético de triagem pós-natal que analisa o DNA do recém-nascido através do sequenciamento do exoma completo ou WES (Sequenciamento Total do Exoma) para determinar se apresenta qualquer variante patogênica relacionada a mais de 390 doenças acionáveis de aparência durante a infância permitindo que o especialista melhore o atendimento médico. Conhecer esse risco nos permite implementar o monitoramento ou tratamento necessário em cada caso, antecipando o aparecimento dos sintomas.
O myNewbornDNA é um teste genético e requer uma prescrição médica. Em caso de não tê-la, entre em contato conosco e nossa equipe médica fornecerá uma consulta genética e prescreverá o teste apropriado se considerar necessário.
Investigações recentes respaldam a importância de realizar este tipo de teste em recém nascidos.
O projeto BabySeq foi realizado pelo Instituto de Saúde de EEUU. Seu objetivo foi o sequenciamento e interpretação do genoma em recém-nascidos, a fim de implementar a análise na prática clínica em recém-nascidos saudáveis e doentes. O estudo revelou que cerca de 10% dos bebês que foram seqüenciados tinham doenças de início durante a infância.
Conhecer o risco é fundamental para o acompanhamento personalizado e tratamento da criança, mesmo antes do início dos sintomas.
- Análise de 407 genes relacionados com doenças genéticas e metabólicas de aparição nos primeiros anos de vida.
- Relatório de resultados completo com informação detalhada sobre as variantes detectadas e a implicação para o recém nascido.
- Aconselhamento genético ao especialista para a interpretação dos resultados.
Para expandir essas informações, vá para o guia de informações adicionais.
Quero o teste myNewbornDNA, como faço ?
O especialista deve solicitar a realização do teste genético.
Preparamos um relatório completo e compreensível que enviaremos ao médico prescritor. Ele te explicará o relatório e os resultados.
Por que escolher myNewbornDNA?
Porque conta com o prestígio do líder mundial em testes genéticos, Veritas é a The Genome Company, tem mais de 15 anos de experiência em sequenciamento genético e conta com uma equipe multidisciplinar de especialistas.
