myNewbornDNA é um teste genético de triagem pós-natal que analisa o DNA do recém-nascido através do sequenciamento do exoma completo ou WES (Sequenciamento Total do Exoma) para determinar se apresenta qualquer variante patogênica relacionada a mais de 390 doenças acionáveis de aparência durante a infância permitindo que o especialista melhore o atendimento médico. Conhecer esse risco nos permite implementar o monitoramento ou tratamento necessário em cada caso, antecipando o aparecimento dos sintomas.

O myNewbornDNA é um teste genético e requer uma prescrição médica. Em caso de não tê-la, entre em contato conosco e nossa equipe médica fornecerá uma consulta genética e prescreverá o teste apropriado se considerar necessário.

Investigações recentes respaldam a importância de realizar este tipo de teste em recém nascidos.

O projeto BabySeq foi realizado pelo Instituto de Saúde de EEUU. Seu objetivo foi o sequenciamento e interpretação do genoma em recém-nascidos, a fim de implementar a análise na prática clínica em recém-nascidos saudáveis e doentes. O estudo revelou que cerca de 10% dos bebês que foram seqüenciados tinham doenças de início durante a infância.

Conhecer o risco é fundamental para o acompanhamento personalizado e tratamento da criança, mesmo antes do início dos sintomas.

• Análise de 407 genes relacionados com doenças genéticas e metabólicas de aparição nos primeiros anos de vida.
• Relatório de resultados completo com informação detalhada sobre as variantes detectadas e a implicação para o recém nascido.
• Aconselhamento genético ao especialista para a interpretação dos resultados.
• myPharmaDNA – relatório de famacogenômica o qual conhecerá a resposta do recém nascido a mais de 300 fármacos (custo adicional e sem necessidade de ter nova amostra).

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