myNewbornDNA

R$10.740

Preço indicativo, o preço será confirmado durante a consulta antes do teste.

myNewbornDNA é um teste genético de triagem neonatal com base no sequenciamento do exoma completo que detecta de maneira precisa mais de 390 doenças que podem afetar o recém nascido nas primeiras etapas da vida e permite sua detecção precoce antes que apareçam os sintomas.

O myNewbornDNA é um teste genético e requer uma prescrição médica. Em caso de não tê-la, entre em contato conosco e nossa equipe médica fornecerá uma consulta genética e prescreverá o teste apropriado se considerar necessário.

 

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Descrição

Teste genético de triagem neonatal

myNewbornDNA é um teste genético de triagem pós-natal que analisa o DNA do recém-nascido através do sequenciamento do exoma completo ou WES (Sequenciamento Total do Exoma) para determinar se apresenta qualquer variante patogênica relacionada a mais de 390 doenças acionáveis de aparência durante a infância permitindo que o especialista melhore o atendimento médico. Conhecer esse risco nos permite implementar o monitoramento ou tratamento necessário em cada caso, antecipando o aparecimento dos sintomas.

O myNewbornDNA é um teste genético e requer uma prescrição médica. Em caso de não tê-la, entre em contato conosco e nossa equipe médica fornecerá uma consulta genética e prescreverá o teste apropriado se considerar necessário.

Investigações recentes respaldam a importância de realizar este tipo de teste em recém nascidos.

O projeto BabySeq foi realizado pelo Instituto de Saúde de EEUU. Seu objetivo foi o sequenciamento e interpretação do genoma em recém-nascidos, a fim de implementar a análise na prática clínica em recém-nascidos saudáveis e doentes. O estudo revelou que cerca de 10% dos bebês que foram seqüenciados tinham doenças de início durante a infância.

Conhecer o risco é fundamental para o acompanhamento personalizado e tratamento da criança, mesmo antes do início dos sintomas.

O que vai receber?
  • Análise de 407 genes relacionados com doenças genéticas e metabólicas de aparição nos primeiros anos de vida.
  • Relatório de resultados completo com informação detalhada sobre as variantes detectadas e a implicação para o recém nascido.
  • Aconselhamento genético ao especialista para a interpretação dos resultados.
  • myPharmaDNA – relatório de famacogenômica o qual conhecerá a resposta do recém nascido a mais de 300 fármacos (custo adicional e sem necessidade de ter nova amostra).

Para expandir essas informações, vá para o guia de informações adicionais.

Quero o teste myNewbornDNA, como faço ?

Compre seu kit. Receberá um email de confirmação junto com a documentação necessária e uma chamada de nosso serviço de atenção ao paciente para explicar o procedimento.

O especialista deve solicitar a realização do teste genético.

No Veritas realizamos o sequenciamento da amostra assim como a análise genética e interpretação necessária para gerar o relatório.

Preparamos um relatório completo e compreensível que enviaremos ao médico prescritor. Ele te explicará o relatório e os resultados.

Por que escolher myNewbornDNA?

Porque é um teste genético completo que detecta de maneira precisa mais de 390 doenças que podem afetar o recém nascido nas primeiras etapas da vida.

Porque conta com o prestígio do líder mundial em testes genéticos, Veritas é a The Genome Company, tem mais de 15 anos de experiência em sequenciamento genético e conta com uma equipe multidisciplinar de especialistas.

Porque está acompanhado por um especialista em genética ao longo de todo o processo. Você pode obter as seguintes perguntas com relação às condições genéticas que podem ocorrer em um momento clínico.

Informação adicional

A QUEM ESTÁ INDICADO ?

Este teste genético pós-natal está dirigido a recém nascidos e crianças durante a primeira infância.

COMO SÃO CLASSIFICADAS AS DOENÇAS?

As doenças que são relatadas estão englobadas nas seguintes áreas: metabólicas, endócrinas, autoimune, surdez, neurológicas e outras, entre elas está a fibrose cística ou deficiência de biotinidasa.

POR QUE VERITAS?

A Veritas é a empresa do genoma. Ao remover barreiras na triagem genética e no sequenciamento de todo o genoma, capacitamos pessoas e médicos a tomar decisões informadas, a fim de maximizar a qualidade e a duração da vida..

Nosso laboratório com certificação CLIA é pioneiro e conta com uma equipe de classe mundial que inclui médicos, conselheiros genéticos, geneticistas, desenvolvedores e bioinformatas com décadas de experiência clínica.

  • Sequenciamento do exoma completo com plataforma illumina HiSeq X10 e NovaSeq 6000.
  • Cobertura média de 110x sequenciando mais de 97% a 20x e chegando a uma cobertura de 300x nos genes de interesse.
  • O laboratório cumpre com a regulamentação CLIA (CLIA #22D2089381) e tem acreditação CAP.
  • Todos os relatórios são revisados por nosssa equipe de especialistas que conta com mais de 10 anos de experiência em sequenciamento do genoma e exoma completo, incluindo membros do Personal Genome Project da Faculdade de Medicina de Harvard.

MAIS INFORMAÇÃO

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