myPrenatal

O teste pré-natal não invasivo (do inglês, NIPT – Non Invasive Prenatal Test) mais completo do mercado.

É um teste de screening pré-natal avançado que estuda anomalias cromossômicas mais frequentes: Síndrome de Down, Edwards e Patau (trissomias 21,18 e 13), juntamente com as alterações dos cromossomos sexuais.

É possível fazê-lo a partir da décima semana de gestação.

Veritas oferece o myPrenatal GenomeScreen, que permite ampliar a análise realizando uma triagem mais completa.

MAIS INFORMAÇÃO

REF: Não aplicável Categoria:

myPrenatal fornece respostas sobre a saúde do seu futuro bebê. Para isso, basta uma pequena amostra de sangue materno, como em qualquer análise de rotina, sendo totalmente segura para a saúde da mãe e do bebê. O teste analisa o DNA livre fetal com a tecnologia mais avançada, o que proporciona maior confiabilidade e mais informações do que outros testes de triagem pré-natal.

Os resultados ficam disponíveis em 5 dias úteis, a partir do recebimento da amostra em nosso laboratório. O teste é realizado integralmente em nossos laboratórios localizado na Europa e possui marcação CE, garantia de qualidade.

myPrenatal Folheto do Paciente

Baixe o folheto do paciente aqui.

Informação adicional

Tipo de test

Informação para profissionais

Veritas oferece ao profissional médico uma nova geração de Teste Pré-natal Não Invasivo (NIPT) que maximiza o desempenho de triagem das trissomias mais frequentes. O teste permite escolher outras opções de análise para estender a triagem, incluindo alterações relevantes no genoma fetal.

Se você é um profissional de saúde e deseja obter mais informações ou colaborar conosco, preencha o formulário de contato e entraremos em contato com você o mais breve possível.

myPrenatal medical brochure download

Baixe o folheto médico do nosso teste pré-natal aqui.

Para quem é indicado?

  • Para todas as gestantes, a partir da 10o semana de gestação.
  • O teste pode ser realizado em gestação única ou gemelar.
  • myPrenatal também é adequado para gestações de reprodução assistida, mesmo em casos de doação de gametas.

Opções disponíveis

myPrenatal opções disponíveis myPrenatal GenomeScreen

O que é myPrenatal?

  • É um teste de triagem não invasivo, que analisa as anomalias cromossômicas mais frequentes, de forma confiável e segura, sem colocar em risco a gestação.
  • Fornece maior precisão do que a triagem combinada tradicional e evita procedimentos invasivos desnecessários, que podem colocar em risco a saúde da mãe e do futuro bebê.
  • É indicado para qualquer mulher, a partir da décima semana de gestação.
  • O teste pode ser realizado em gestações gemelares, também é indicado para gestações de reprodução assistida, mesmo no caso de doação de gametas.

O que é myPrenatal GenomeScreen?

  • É o teste pré-natal não invasivo mais completo do mercado, que permite conhecer com precisão patologias que podem ter um impacto grave na saúde do recém-nascido.
  • myPrenatal GenomeScreen detecta alterações genéticas que afetam apenas uma parte de um cromossomo. O DNA fetal é analisado para detectar perda ou ganho de grandes fragmentos de DNA, que podem causar distúrbios como atraso no desenvolvimento cognitivo, entre outros.
  • O teste também detecta alterações no número total de cromossomos. Esta opção permite ampliar a análise aos demais cromossomos fetais, incluindo as alterações menos frequentes no número de cromossomos, principalmente relacionadas à perda fetal ou outras anomalias estruturais.
  • É adequado para gestações gemelares.

O teste pré-natal mais confiável

 

Completo

Fácil e Seguro

Preciso Rapido Qualidade

Eu quero myPrenatal, como faço?​

O médico prescreve o teste.

A assistência ao paciente entrará em contato com você para marcar uma consulta com o centro de extração de sua escolha.

Coleta de amostra do sangue materno.

A amostra é enviada para o laboratório.

Realizamos a análise e interpretação genética necessária para gerar o relatório de resultados.

Relatório de resultados em 5 dias úteis.

Por que escolher myPrenatal?

SEGURO

myPrenatal é realizado com uma simples amostra de sangue materno, sem risco para a mãe ou para o feto.

CONFIÁVEL

A tecnologia Veritas e seu software de bioinformática permitem obter resultados confiáveis, mesmo em casos de baixa fração fetal, proporcionando certeza e confiabilidade aos seus resultados.

ESPECIALISTAS

A Veritas inclui especialistas reconhecidos internacionalmente com mais de 20 anos de experiência em diagnóstico pré-natal e aconselhamento genético. Uma equipe pioneira no desenvolvimento e introdução de testes pré-natais não invasivos na Europa, que voltou a revolucionar o mercado com myPrenatal GenomeScreen.

[if lte IE 8]
[if lte IE 8]