myNewbornDNA es un test genético de cribado postnatal que analiza el ADN del recién nacido a través de la secuenciación del exoma completo o WES (Whole Exome Sequencing) para determinar si presenta alguna variante patogénica relacionada con más de 390 enfermedades accionables de aparición durante la infancia, permitiendo al especialista mejorar la atención médica. Conocer este riesgo permite implementar el seguimiento o tratamiento necesarios en cada caso, adelantándose a la aparición de sintomatología.

myNewbornDNA como prueba genética requiere prescripción médica. En caso de no disponer de ella puedes contactar con nosotros y nuestro equipo médico te atenderá para conocer tu caso en el marco de una consulta genética y en caso de considerarlo necesario prescribir la prueba adecuada para ti.

Investigaciones recientes respaldan la importancia de realizar este tipo de pruebas en recién nacidos.

El proyecto BabySeq, ha sido realizado por el Instituto de la Salud de EEUU. Su objetivo era la secuenciación e interpretación del genoma en recién nacidos con el fin de implementar el análisis en la práctica clínica tanto en recién nacidos sanos como enfermos. El estudio reveló que en torno al 10% de los bebés a los que se secuenció el exoma presentaban enfermedades de aparición durante la infancia.

Conocer este riesgo es clave para el seguimiento y tratamiento personalizados del niño antes incluso de la aparición de los síntomas.

• Análisis de 407 genes relacionados con enfermedades genéticas y metabólicas de aparición en los primeros años de vida.
• Informe de resultados completo con información detallada acerca de las variantes detectadas y la implicación para el recién nacido.
• Asesoramiento genético al especialista para la interpretación de tus resultados.
• myPharmaDNA – informe de farmacogenómica en que conocerás la respuesta del recién nacido a más de 300 fármacos (opcional con coste adicional y sin necesidad de tomar otra muestra)

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