myNewbornDNA

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myNewborn DNA es una prueba genética de cribado neonatal basada en la secuenciación del exoma que detecta de manera precisa más de 390 enfermedades que pueden afectar al recién nacido en las primeras etapas de la vida y permite su detección precoz antes de que aparezcan lo síntomas.

myNewbornDNA como prueba genética requiere prescripción médica. En caso de no disponer de ella puedes contactar con nosotros y nuestro equipo médico te atenderá para conocer tu caso en el marco de una consulta genética y en caso de considerarlo necesario prescribir la prueba adecuada para ti.
 

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Descripción

myNewbornDNA es un test genético de cribado postnatal que analiza el ADN del recién nacido a través de la secuenciación del exoma completo o WES (Whole Exome Sequencing) para determinar si presenta alguna variante patogénica relacionada con más de 390 enfermedades accionables de aparición durante la infancia, permitiendo al especialista mejorar la atención médica. Conocer este riesgo permite implementar el seguimiento o tratamiento necesarios en cada caso, adelantándose a la aparición de sintomatología.

myNewbornDNA como prueba genética requiere prescripción médica. En caso de no disponer de ella puedes contactar con nosotros y nuestro equipo médico te atenderá para conocer tu caso en el marco de una consulta genética y en caso de considerarlo necesario prescribir la prueba adecuada para ti.

Investigaciones recientes respaldan la importancia de realizar este tipo de pruebas en recién nacidos.

El proyecto BabySeq, ha sido realizado por el Instituto de la Salud de EEUU. Su objetivo era la secuenciación e interpretación del genoma en recién nacidos con el fin de implementar el análisis en la práctica clínica tanto en recién nacidos sanos como enfermos. El estudio reveló que en torno al 10% de los bebés a los que se secuenció el exoma presentaban enfermedades de aparición durante la infancia.

Conocer este riesgo es clave para el seguimiento y tratamiento personalizados del niño antes incluso de la aparición de los síntomas.

¿Qué vas a recibir?
  • Análisis de 407 genes relacionados con enfermedades genéticas y metabólicas de aparición en los primeros años de vida.
  • Informe de resultados completo con información detallada acerca de las variantes detectadas y la implicación para el recién nacido.
  • Asesoramiento genético al especialista para la interpretación de tus resultados.
  • myPharmaDNA – informe de farmacogenómica en que conocerás la respuesta del recién nacido a más de 300 fármacos (opcional con coste adicional y sin necesidad de tomar otra muestra)

Para ampliar esta información acude a la pestaña de información adicional.

Quiero myNewborn DNA, ¿cómo lo hago?

Compra tu kit. Recibirás un mail de confirmación junto con la documentación necesaria y una llamada de nuestro servicio de atención al paciente para explicarte el procedimiento.
El especialista debe solicitar la realización del test genético.
En Veritas realizamos la secuenciación de la muestra así como el análisis genético e interpretación necesaria para generar el informe.
Preparamos un informe completo y comprensible que enviaremos al médico prescriptor. Él te explicará el informe y los resultados.

¿Por qué elegir myNewborn DNA?

Porque es un servicio completo, vigilas la salud de tu bebé en dos momento fundamentales, antes del nacimiento y desde el mismo instante del nacimiento.
Porque cuentas con la solvencia del líder mundial en test genéticos, Veritas es The Genome Company, tiene más de 15 años de experiencia en secuenciación genética y cuneta con un equipo multidisciplinar de expertos.
Porque estás acompañado por un especialista en genética a lo largo del todo el proceso. Veritas cuenta con un equipo de asesores en genética que os darán soporte a ti y a tú médico en todo momento.

Información Adicional

¿A QUIÉN ESTÁ DIRIGIDO?

Esta prueba genética postnatal está dirigida a recién nacidos y niños durante la primera infancia.

CÓMO SE CLASIFICAN LAS ENFERMEDADES QUE SE REPORTAN

Las enfermedades que se reportan están englobadas en las siguientes áreas: metabólicas, endocrinas, autoinmune, sordera, neurológicas y otros, entre las que se encuentran la fibrosis quística o la deficiencia de biotinidasa.

¿POR QUÉ VERITAS?

Veritas es la Compañía del Genoma. Al eliminar barreras en el cribado genético y en la secuenciación del genoma completo, empoderamos a las personas y a los médicos para que tomen decisiones informadas con el fin de maximizar la calidad y duración de la vida.

Nuestro laboratorio con certificación CLIA es pionero y cuenta con un equipo de talla mundial que incluye médicos, asesores genéticos, genetistas, desarrolladores y bioinformáticos con décadas de experiencia clínica.

  • Secuenciación del exoma completo con plataforma illumina HiSeq X10 y NovaSeq 6000.
  • Cobertura media 110x secuenciando más del 97% a 20x y llegando a una cobertura de 300x en genes de interés.
  • El laboratorio cumple con la regulación CLIA (CLIA #22D2089381).
  • Todos los informes están revisados por nuestro experto equipo médico que cuenta más de 10 años de experiencia en secuenciación del genoma y exoma completo, incluyendo miembros del Personal Genome Project de la Facultad de Medicina de Harvard.

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