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El Variant Call Format (VCF) es un fichero de texto que se usa en Bioinformática para almacenar variaciones de la secuencia de genes y su información. Gracias a este servicio podrás acceder a tu archivo de datos VCF de forma gratuita con Genome Life Premium o con un 25% de descuento en el caso de Genome Life. La obtención de este tipo de archivo sin nuestro servicio de suscripción tiene un coste de 99 €..

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A medida que avanza el conocimiento científico en genética es posible volver a revisar tu ADN con el fin de aportar nueva información relevante para tu salud en relación con las enfermedades ya analizadas. Con myGenome te informamos de cualquier variante en tu ADN que se reclasifique como variante patogénica, pero con nuestro servicio de suscripción Genome Life, además podrás conocer mucho más de cómo afectan nuevos descubrimientos genómicos a tu salud, como puede ser la información sobre rasgos genéticos o enfermedades multifactoriales.

Nuevas enfermedades

Tendrás acceso a actualizaciones relacionadas con nuevas enfermedades o patologías como, por ejemplo, nuestro nuevo análisis acerca de patologías accionables de origen genético que pueden aumentar el riesgo de complicaciones médicas y mortalidad en caso de infección por COVID-19. Este reanálisis se ofrece sin coste con la suscripción Genome Life (el precio habitual de este servicio es de 250 €).

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