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A genética tem impacto em muitas áreas da saúde e pode ser clinicamente útil tanto na prevenção quanto no diagnóstico de doenças. Da Veritas colocamos à sua disposição uma genética para a vida, uma genética que visa viver uma vida saudável, o primeiro passo é solicitar uma consulta com um dos nossos conselheiros genéticos..

Os testes genéticos são baseados na análise dos seus genes, os testes Veritas são clinicamente úteis porque selecionamos genes com sólidas evidências científicas e fazemos uma análise completa desses genes, não apenas um estudo parcial. Além disso, os testes da Veritas fornecem resultados baseados nos conhecimentos científicos mais recentes, graças aos nossos geneticistas que revisam cada uma das variantes encontradas.

Na Veritas temos uma ampla gama de exames direcionados tanto para pessoas que buscam informações em genética para se cuidar de forma mais proativa e personalizada, quanto para pessoas que apresentam uma série de sinais, sintomas ou histórico médico onde se faz necessário realizar um teste genético de diagnóstico. Dependendo de cada caso, nossos conselheiros genéticos podem recomendar um teste ou outro.

O sequenciamento do genoma completo está lendo bilhões de letras em seu DNA, uma longa cadeia composta de As, Ts, Cs e Gs. Todos os seus genes são codificados com esse código de 4 letras, portanto, analisamos sua sequência e, subsequentemente, procuramos mudanças ou variantes nos genes. genes están codificados en esta cadena de letras y analizamos tu secuencia buscando cambios o variantes en los genes identificando lo que te hace único.

NGS vem do termo em inglês, Next Generation Sequencing, é usado para se referir ao conjunto de tecnologias usadas para sequenciar milhões de fragmentos de DNA em paralelo, melhorando os tempos de resposta e o custo dos testes genéticos. Antes da implementação do sequenciamento NGS, o sequenciamento de um genoma custava milhões de dólares.

O DNA é o projeto genético da vida. É uma molécula complexa que se encontra dentro de cada célula do nosso corpo e contém todas as instruções necessárias para criar e manter a vida. É um sistema de armazenamento de informações, um código escrito com quatro letras que representam quatro moléculas: adenina, timina, guanina e citosina. A sequência completa desses produtos químicos constitui nosso código genético, nosso genoma. Uma única molécula de DNA contém cerca de 6 bilhões de A’s, T’s, C’s e G’s, na verdade, se você pudesse desdobrar uma molécula de DNA, ela mediria quase 2 metros.

O sequenciamento do genoma permite que todo o seu material genético seja lido, criando uma biblioteca sobre você. Desta forma, você poderá encontrar hoje as informações relevantes para prevenir e ter acesso a atualizações no futuro, acessando novamente sua biblioteca. Esta viagem permite que a partir de agora você personalize, com a ajuda do seu especialista, seus cuidados de saúde a partir do que o torna único: seu DNA.

Todas las personas tienen variantes genéticas en su ADN, pero esto no implica que vayan a desarrolla una patología concreta, nuestras pruebas aportan íTodas as pessoas têm milhares de variantes genéticas em seu DNA, mas isso não significa que desenvolverão uma doença genética. Existem variantes que simplesmente nos tornam únicos, outras que aumentam ligeiramente a probabilidade de desenvolver uma doença e outras que realmente requerem atenção médica porque representam um risco para a nossa saúde. A interpretação de relatórios genéticos deve sempre ser feita durante uma consulta com um conselheiro genético para ajudá-lo a entender as informações.

Cada pessoa pode apresentar alterações e variações em seu DNA que lhes conferem características que as tornam únicas. Detectar essas variações é um benefício, pois ajudará a estabelecer diretrizes e medidas oportunas para reduzir a possibilidade de desenvolver uma doença e/ ou tratá-la de maneira antecipada e mais eficaz.

Não, ser portador de uma doença genética é comum. Os humanos possuem duas cópias de cada gene. Ser portador significa que você tem uma variante genética em uma das cópias de um gene associado a uma doença recessiva. Em outras palavras, ele tem uma cópia do gene que funciona e uma cópia que não funciona. As doenças recessivas exigem que um indivíduo tenha duas variantes (as duas cópias do gene que não funcionam) para desenvolver a doença, portanto, você é um “portador” de uma variante, mas não corre o risco de desenvolver a doença. No entanto, o conhecimento dessas informações é muito importante, pois você corre o risco de ter filhos afetados por esta doença se o seu parceiro reprodutivo também for portador da mesma patologia.

Não. A informação genética de uma pessoa não muda, o que avança é o conhecimento científico para o qual felizmente sabemos mais a cada dia. Por esse motivo, o genoma é um recurso vitalício que pode ser consultado ao longo do tempo para descobrir novas descobertas que foram produzidas graças ao avanço do conhecimento científico.

Ao adquirir um teste genético, devemos entender que o preço está relacionado à tecnologia por trás do teste, ou seja, quanto DNA é “lido” e analisado, as informações que ele fornece, os serviços que inclui, bem como os recursos e tempo investido. Na Veritas usamos o sequenciamento do genoma completo, lemos todo o seu DNA, além disso, ao conceber o myGenome como um processo médico, oferecemos aconselhamento genético pré e pós-teste para explicar o teste e seus resultados, bem como estabelecer um plano de ação baseado nos mesmo.

O DNA não está disperso em nossas células, ele é cuidadosamente compactado em estruturas chamadas cromossomos. Temos 46 cromossomos no total, metade herdados de nossa mãe e metade de nosso pai. Localizados nesses cromossomos estão segmentos de DNA chamados genes, muitos deles contêm instruções para a produção de proteínas, e são essas proteínas que determinam tudo sobre nós, desde a cor de nossos olhos até nossa suscetibilidade a doenças.