Home Mejorando la salud a través de la genética Nuestros test genéticos proporcionan información completa sobre el ADN de cada persona, la cual puede ser reanalizada en el futuro. Utilidad para toda la vida. RelevanciaClínica Secuenciamos todo el ADN porque sabemos que es clínicamente relevante. Transformamos los datos genéticos en información útil para mejorar la calidad y duración de la vida. ServicioMédico Todos los servicios que ofrecemos se enmarcan en el contexto de un proceso médico y como tal nuestros a profesionales médicos realizan el seguimiento de cada caso. Para toda la vida La información genética no varía, lo que si cambia es el avance científico. Nuestro servicio de actualización permite incorporar dichos avances. Nos enfocamos en tres grandes áreas Todos nuestros test genéticos requieren de una prescripción médica. Veritas ofrece asesoramiento pre y post test para valorar la idoneidad de la prueba. Nuestro servicio de consejo genético ayuda en la interpretación de los resultados y el establecimiento de un plan de acción personalizado. MEDICINA PREVENTIVA El servicio genético más completo para la prevención de enfermedades y el cuidado integral de la salud. Prueba genética para conocer el riesgo de enfermedades comunes. Prueba de riesgo poligénico de enfermedades comunes. MEDICINA PERINATAL Test prenatal no invasivo para la detección de anomalías cromosómicas desde la semana 10 de embarazo. Test genético de cribado neonatal para la detección de enfermedades de aparición en la primera infancia. Servicio genético completo que agrupa myPrenatal y myNewborn. Estudia alteraciones cromosómicas e interrupción espontánea del embarazo DIAGNÓSTICO GENÉTICO Riesgo de enfermedadcardiovascular hereditaria. Riesgo de cáncer hereditario. Servicio genético customizado de paneles virtuales para la detección de enfermedades genéticas en diferentes áreas médicas. ¿Por qué es importante la genética? 17% 17% de la población tiene variantes genéticas que incrementan el riesgo de desarrollar una enfermedad.1 20% Hasta el 20% de los casos de cáncer presentan agregación familiar.2 20% Alrededor del 20% de las muertes súbitas se deben a anomalías genéticas cardiacas.3 5% El 5% de los pacientes son hospitalizados por reacciones adversas a fármacos.4 86% El 86% de la población es portadora asintomática de una enfermedad monogénica que puede transmitir a sus hijos si su pareja también es portadora de la misma enfermedad.5 9% Hasta el 9,4% de los recién nacidos pueden presentar variantes genéticas relacionadas con enfermedades de aparición durante la infancia.6 Referencias bibliográficas 1Hou YC et al. Precision medicine integrating whole-genome sequencing, comprehensive metabolomics, and advanced imaging. Proc Natl Acad Sci U S A 2020 Feb 11;117(6):3053-3062.2https://seom.org/informacion-sobre-el-cancer/consejo-genetico.3Orland KM et al. Molecular Autopsy for Sudden Cardiac Death: Current State and Considerations. Curr Genet Med Rep 2019;7:145–152. https://doi.org/10.1007/s40142-019-00170-x.4Bouvy JC et al. Epidemiology of Adverse Drug Reactions in Europe: A Review of Recent Observational Studies. Drug Saf 2015;38:437–453.5Hou YC et al. Precision medicine integrating whole-genome sequencing, comprehensive metabolomics, and advanced imaging. Proc Natl Acad Sci U S A 2020 Feb 11;117(6):3053-3062.6Holm, Ingrid A., et al. “Thee BabySeq project: implementing genomic sequencing in newborns.”BMC pediatrics 18.1 (2018): 225. Lo que opinan nuestros clientes. Conocer información que es relevante no solo para mi sino también para mi familia fue lo que me animó a hacerme la prueba. Laura F., 36 myGenome representa exactamente lo que significa prevención, conocer tus riesgos y actuar en consecuencia para mejorar tu calidad de vida. Antonio S., 41 Quiero saber, no me gusta que los acontecimientos me pillen por sorpresa. Prefiero ser yo quien tome las decisiones. Carlos Roberto M., 45 ¿Qué es el ADN? Tu ADN está compuesto de una cadena muy larga de moléculas. La información codificada en tu ADN es la responsable, desde el color de tus ojos hasta cómo respondes a ciertos medicamentos. Comienza la era del genoma La secuenciación del genoma completo permite, a ti y a tu médico, tomar mejores decisiones para tu salud y también la salud de tus seres queridos. VER MÁS VIDEOS ¿Quieres saber más? La genética es un campo en constante desarrollo que genera múltiples dudas e interrogantes, en esta sección esperamos resolver algunos de ellos ¿Cuándo es recomendable realizar un análisis genético? La genética tiene impacto en muchas áreas de la salud y pueden tener utilidad clínica tanto para prevenir como para diagnosticar enfermedades. Desde Veritas ponemos a tu disposición genética para la vida, genética orientada a vivir una vida saludable, el primer paso es solicitar una consulta con uno de nuestros asesores genéticos. ¿Qué son las pruebas genéticas con utilidad clínica? Las pruebas genéticas se basan en el análisis de tus genes, las pruebas de Veritas tienen utilidad clínica porque seleccionamos los genes con evidencia científica sólida y en estos genes realizamos un análisis completo, no solamente un estudio parcial. Adicionalmente, las pruebas de Veritas aportan resultados en base al conocimiento científico más reciente, gracias a nuestros genetistas que revisan cada una de las variantes encontradas. ¿A quién van dirigidos los servicios ofrecidos por Veritas Intercontinental? En Veritas contamos con un amplio abanico de pruebas orientadas tanto para personas que buscan en la genética información para cuidarse de una forma más proactiva y personalizada, como pruebas para personas que presenten una serie de signos, síntomas o historial médico en el que sea necesario realizar una prueba genética diagnóstica. Según cada caso, nuestros asesores genéticos te recomendarán una prueba u otra. ¿Qué es la secuenciación del genoma completo o Whole Genome Sequencing (WGS)? La secuenciación del genoma completo es solo eso: secuenciamos miles de millones de letras de tu ADN, una cadena larga de As, Ts, Cs y Gs. Tus 40.000 genes están codificados en esta cadena de letras y analizamos tu secuencia buscando cambios o variantes en los genes identificando lo que te hace único. ¿Qué es la NGS? NGS viene del término inglés, Next Generation Sequencing, y se usa para referirse para describir a todas las tecnologías utilizadas para realizar una secuenciación masiva a gran escala de cualquier ácido nucleico. ¿Qué es el ADN? El ADN es el mapa genético de la vida. Es una molécula compleja que se encuentra dentro de cada célula de nuestro cuerpo y contiene todas las instrucciones necesarias para crear y mantener la vida. El ADN se asemeja a una escalera de caracol, y está compuesto por cuatro sustancias químicas: adenina, timina, guanina y citosina, que se unen de un modo muy concreto: A con T, C con G. La secuencia completa de estas sustancias químicas compone nuestro código genético, nuestro genoma. Una sola molécula de ADN contiene alrededor de 6 mil millones de A’s, T’s, C’s y G’s. Eso es, has oído bien, mil millones. De hecho, si pudieras desplegar una molécula de ADN mediría casi 2 metros. El ADN no está disperso en nuestras células, está cuidadosamente empaquetado en estructuras llamadas cromosomas. Tenemos 46 cromosomas en total. La mitad heredadas de nuestra madre y la otra mitad de nuestro padre. Localizados en estos cromosomas hay segmentos de ADN llamados genes; tenemos más de 40.000. Más de la mitad de ellos contienen instrucciones para formar proteínas, y son estas proteínas las que determinan todo sobre nosotros, desde el color de nuestros ojos hasta nuestra susceptibilidad a enfermedades. ¿Por qué secuenciar el genoma completo? Porque es la prueba genética más completa y que por lo tanto más información aporta sobre la características genéticas de cada persona, logrando hallazgos que con otras pruebas no sería posible. En nuestro artículo del blog 5 razones para secuenciar tu genoma te damos solo algunas de ellas. ¿Qué significa una variante genética? Todas las personas tienen variantes genéticas en su ADN, pero esto no implica que vayan a desarrolla una patología concreta, nuestras pruebas aportan índices de riesgo cuyas implicaciones para el paciente se deben valorar en el contexto de una consulta genética. require medical attention because they pose a risk to our health. Interpretation of genetic reports should always be done during a consultation with a genetic counselor to help you understand the information. ¿Es malo ser portador de una mutación genética? Cada persona puede presentar alteraciones y variaciones en su ADN que les confieren características que las hace únicas. El detectar estas variaciones es un beneficio ya que ayudará a establecer pautas y medidas oportunas para reducir la posibilidad de desarrollar la enfermedad y/o poder tratarla de un modo anticipado y más efectivo. ¿Voy a padecer de una determinada enfermedad por ser portador de una enfermedad de origen genético? No, ser portador de una enfermedad de origen genético significa que es una enfermedad que has heredado y que se encuentra en tus genes, la cual podrías llegar a transmitir a tus hijos. ¿Puede cambiar mu genoma a lo largo del tiempo? No, de ahí que digamos que es un recurso para toda tu vida y que puede ser consultado a lo largo del tiempo para conocer nuevos hallazgos que se hayan producido gracias al avance del conocimiento científico. ¿Por qué hay precios tan diferentes entre los diferentes test genéticos del mercado? A la hora de adquirir un test genético, debemos entender que el precio está relacionado con la tecnología que hay detrás del test, es decir, cuánto ADN “se lee” y analiza, la información que aporta, los servicios que lleva incluidos así como los recursos y tiempo invertidos. En Veritas utilizamos la secuenciación del genoma completo, leemos todo tu ADN, además, al concebir myGenome como un proceso médico, ofrecemos asesoramiento genético pre y post test para explicar la prueba y sus resultados, así como establecer un plan de acción en base a los mismos.Puedes entender mejor esta diferencia de precios leyendo nuestro artículo: ¿Por qué test genéticos que aparentemente ofrecen lo mismo tienen precios tan diferentes? ¿Qué son los cromosomas? El ADN no está disperso en nuestras células, está cuidadosamente empaquetado en estructuras llamadas cromosomas. Tenemos 46 cromosomas en total, la mitad heredados de nuestra madre y la otra mitad de nuestro padre. Localizados en estos cromosomas hay segmentos de ADN llamados genes, muchos de ellos contienen instrucciones para formar proteínas, y son estas proteínas las que determinan todo sobre nosotros, desde el color de nuestros ojos hasta nuestra susceptibilidad a enfermedades. ¿Quieres conocer más sobre nuestros servicios genéticos? Rellena el formulario y nos pondremos en contacto contigo para ampliar la información.
