ArrayCGH Prenatal ArrayCGH Prenatal Detección de CNVs relacionadas con anomalías fetales ArrayCGH Prenatal es una prueba de diagnóstico basada en la hibridación genómica comparada, diseñada para detectar ganancias o pérdidas de material genético que afectan al desarrollo fetal, aportando información esencial para el diagnóstico y asesoramiento clínico. En embarazos con anomalías detectadas por ecografía, se ha observado que la utilización del array CGH puede aumentar la tasa de diagnóstico genético entre el 5-10% frente al cariotipo convencional, aportando información clave para el pronóstico y el manejo clínico del neonato. La prueba incluye 60.000 sondas distribuidas a lo largo de todo el genoma humano, permitiendo la detección de alteraciones a partir de 2 Mb en todo el genoma, lo que implica aumentar 10 veces la resolución del cariotipo convencional. Veritas ArrayCGH Prenatal incluye 124 síndromes genéticos asociados con discapacidad intelectual y trastornos congénitos, evitando la detección de regiones de susceptibilidad o penetrancia incompleta, que generan incertidumbre diagnóstica. En las regiones críticas relacionadas con estos síndromes, la resolución es 50 veces mayor que la de un cariotipo convencional, pudiéndose detectar alteraciones de alrededor de 250 Kb. ¿Para quién está indicada? Gestaciones de riesgo o embarazos con hallazgos ecográficos, especialmente cuando se observan malformaciones estructurales múltiples, retraso del crecimiento intrauterino sin causa aparente o patrones de anomalías que sugieren un síndrome genético. Confirmación de resultados en cariotipos alterados. Análisis de restos abortivos en casos de pérdidas gestacionales recurrentes. ¿Está interesada en ArrayCGH Prenatal pero no tiene un médico prescriptor? Nuestros profesionales médicos pueden ayudarle. Contacto ¿Por qué elegir ArrayCGH Prenatal? Informe específico para diagnóstico prenatal, centrado en regiones de relevancia clínica y evitando hallazgos incidentales que generen incertidumbre diagnóstica. Recomendado en guías clínicas nacionales e internacionales como técnica de primera elección en diagnóstico prenatal invasivo. Diseño propio optimizado por nuestro equipo experto que facilita un diagnóstico más preciso y rápido, optimizando el asesoramiento genético y la toma de decisiones durante el embarazo.ArrayCGH Prenatal cuenta con un diseño propio orientado al estudio de síndromes que afectan al desarrollo fetal, proporcionando un informe que minimiza la incertidumbre diagnóstica.¿Está interesado en ofrecer ArrayCGH Prenatal?Contacte con nosotros y descubra las formas de colaboraciónContacto
