myPrenatal myPrenatal El test prenatal no invasivo más completo Veritas ofrece una nueva generación de Test Prenatal No Invasivo (NIPT) que maximiza el rendimiento del cribado de las trisomías frecuentes e incorpora la opción myPrenatal GenomeScreen que permite realizar un análisis ampliado de alteraciones relevantes en el genoma fetal. A partir de la semana 10 Apta para embarazo único y gemelar A partir de una muestra de sangre materna Resultados disponibles de 5 días laborales Apta para gestaciones por reproducción asistida y donación de gametos Opciones de cribado genómico ¿Qué es myPrenatal? Es una prueba avanzada de cribado prenatal que estudia las anomalías cromosómicas más frecuentes: síndromes de Down, Edwards y Patau (trisomías 21, 18 y 13), junto con las alteraciones de los cromosomas sexuales. El algoritmo bioinformático de myPrenatal evalúa conjuntamente fracción fetal y profundidad de secuenciación, logrando el mejor rendimiento en todos los casos. En presencia de baja fracción fetal, si existe una profundidad de secuenciación apropiada, es posible emitir resultados con el mismo rendimiento que en casos con mayor fracción fetal. Si la fracción fetal es elevada, el análisis requiere una menor profundidad de secuenciación. Adicionalmente, la prueba permite la ampliación del estudio para incluir: Grandes deleciones y duplicaciones (CNVs) de más de 7 Mb, alteraciones que pueden causar distintas malformaciones fetales asociadas a retraso en el desarrollo cognitivo.Aneuploidías en todos los cromosomas, asociadas a pérdida fetal y otras alteraciones estructurales. Opciones de myPrenatal myPrenatal se ofrece en tres opciones diferentes myPrenatal myPrenatal – XY myPrenatal – GenomeScreen Cromosomas 21,18,13 Sexo fetal Opcional Cromosomas sexuales (X e Y) Deleciones y duplicaciones (CNVs) > 7Mb Otros cromosomas autosómicos Opcional Las opciones myPrenatal y myPrenatal GenomeScreen están también disponibles para gestaciones gemelares. ¿Por qué elegir myPrenatal? Nueva generación de NIPT que permite realizar un análisis cromosómico más completo incluyendo grandes deleciones y duplicaciones (mayores de 7 megabases) en el ADN fetal.La secuenciación tipo paired-end permite determinar con mayor exactitud la fracción fetal y mejora el análisis bioinformático tras la secuenciación.La prueba permite emitir resultados con alta fiabilidad incluso en casos de muestras con baja fracción fetal, gracias al método de secuenciación y al algoritmo bioinformático.Opciones avanzadas disponibles incluso en embarazos gemelares y ovodonación.Incluye asesoramiento genético para el especialista en caso de solicitarlo. ¿Quieres colaborar con nosotros y prescribir myPrenatal? Contacta con nosotros y descubre las formas de colaboración. CONTACTAR FOLLETO MÉDICO ¿No tienes médico prescriptor y deseas realizar nuestro test prenatal no invasivo, myPrenatal, a tu bebé? Nosotros te ayudamos, haz clic en el siguiente botón y descubre cómo continuar con el proceso. SABER MÁS FOLLETO PACIENTE Ventajas de myPrenatal myPrenatal aporta mayor precisión que el cribado combinado tradicional evitando procedimientos invasivos innecesarios, que pueden poner en riesgo la salud de la madre y el futuro bebé. myPrenatal evalúa el riesgo de más patologías severas que afectan a la salud del recién nacido. Con una sencilla muestra de sangre materna, sin riesgo para la madre ni el futuro bebé. Mayor precisión que el cribado combinado, reduciendo los procedimientos invasivos innecesarios. Resultados en 5 días laborables. La prueba se realiza integramente en nuestros laboratorios en Europa por un equipo con amplia experiencia y cuenta con marcado CE. Equipo de expertos con más de 20 años de experiencia en diagnóstico prenatal y asesoramiento genético. El equipo de Veritas ha sido pionero en el desarrollo e introducción de las pruebas prenatales no invasivas en Europa, que ahora vuelve a revolucionar el mercado con myPrenatal GenomeScreen. Asesoramiento al especialista Veritas aporta un servicio diferencial facilitando asesoramiento al especialista para la interpretación de los resultados de su paciente, siempre que lo necesite. ¿Eres profesional médico? Si quieres información más técnica sobre myPrenatal puedes descargar el folleto médico aquí: Recurso 27DESCARGAR ¿Quieres saber más? La genética es un campo en constante desarrollo que genera múltiples dudas e interrogantes, en esta sección esperamos resolver algunos de ellos. ¿Cómo funciona el test myPrenatal?myPrenatal un test de secuenciación genética que se realiza a partir de una sencilla muestra de sangre materna (como cualquier analítica de rutina) de la que extraemos ADN libre fetal. Todas nuestras pruebas han de ser prescritas por un médico, e incluyen asesoramiento genético pre y post test. ¿Es adecuado myPrenatal para todo tipo de embarazos?myPrenatal es una prueba para mujeres embarazadas a partir de la décima semana de gestación, es posible realizar myPrenatal en embarazo único o gemelar y en casos de fecundación invitro a través de ovodonación. LEER MÁS PREGUNTAS
