MyCancerRisk Vida Caixa myCancerRisk Por formar parte de VidaCaixa, ahora puedes acceder al servicio de cuidado preventivo más más innovador: myCancerRisk de Veritas, el test genético para la detección precoz y prevención del cáncer hereditario. myCancerRisk es una prueba genética que determina el riesgo de cáncer hereditario mediante la secuenciación del exoma y posterior estudio de 40 genes relacionados con los tipos de cáncer hereditario más frecuentes. La prueba está especialmente indicada en: Personas que hayan sido diagnosticadas con cáncer. Personas con familiares de primer grado con cáncer antes de los 50 años. Personas con historial familiar de cáncer en varios miembros de la familia que sugiera un componente hereditario. Personas que quieran conocer su riesgo de cáncer hereditario.myCancerRisk incluye: Secuenciación del exoma completo e interpretación de 40 genes seleccionados incluyendo el análisis de CNVs (Copy Number Variants) en genes específicos.Almacenamiento de los datos de secuenciación que permite realizar un reanálisis posterior.Posibilidad de ampliación del estudio a otros genes de interés para el especialista.Asesoramiento ofrecido por médicos genetistas tanto para paciente como para el especialista, en caso de solicitarlo.En caso de reclasificación de variantes previamente reportadas, se actualiza la información al especialista cuando tengan impacto clínico. ¿Quieres conocer tu riesgo de padecer cáncer de mama hereditario? Si se le ha diagnosticado un cáncer a algún familiar o quieres saber si tienes un riesgo aumentado de padecer cáncer de mama hereditario, ponemos a disposición este pequeño cuestionario CONOCER MI RIESGO ¿Quieres colaborar con nosotros y prescribir myCancerRisk? Si eres profesional sanitario, contacta con nosotros y descubre las formas de colaboración. CONTACTAR¿No tienes médico prescritpor y deseas realizarte nuestro test myCancerRisk? Nosotros te ayudamos, haz clic en el siguiente botón y descubre cómo continuar con el proceso. SABER MÁS Ventajas de myCancerRisk myCancerRisk permite detectar un mayor número de pacientes con riesgo de cáncer hereditario frente a paneles dirigidos. Análisis de los genes más relevantes relacionados con los tipos más frecuentes de cáncer hereditario en una sola prueba. Si se presenta una variante patogénica es posible implementar estrategias de cribado u opciones de reducción de riesgo en el paciente y el estudio de familiares. Análisis de variantes por parte de equipo dedicado, en base al conocimiento más reciente. Los paneles genéticos que incluyen varios tipos de cáncer detectan cerca de un 50% más de pacientes en riesgo de cáncer frente a paneles dirigidos. Asesoramiento genético incluido en el servicio. Posibilidad de ampliar el estudio a otros genes del ampliado exoma, bajo criterio del especialista, sin necesidad de nueva muestra. La detección de variantes en genes relacionados con el desarrollo del cáncer es clave para adoptar medidas preventivasAsesoramiento al especialista Veritas aporta un servicio diferencial facilitando asesoramiento al especialista para la interpretación de los resultados de su paciente, siempre que lo necesite.¿Eres profesional médico? Si quieres información más técnica sobre myCancerRisk puedes descargar el folleto médico aquí: Recurso 27DESCARGAR ¿Quieres saber más? La genética es un campo en constante desarrollo que genera múltiples dudas e interrogantes, en esta sección esperamos resolver algunos de ellos. How does the myCancerRisk test work? myCancerRisk is a genetic sequencing test that is performed from a simple saliva sample. We sequence the entire exome (Whole Exome Sequencing) and issue a results report, the impact of which must be assessed by a specialist. All our tests must be prescribed by a doctor and include pre and post test genetic counselling. Is myCancerRisk suitable for all ages? myCancerRisk is a test that is designed for people of legal age and is especially relevant in those cases in which there is a personal or family medical history that suggests the existence of hereditary pathology. LEER MÁS PREGUNTAS
