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myNewborn

myNewborn

Teste genético de triagem que estuda doenças acionáveis de aparecimento infantil

O myNewborn facilita o rastreamento precoce de doenças genéticas que aparecem durante os primeiros estágios da vida, fornecendo informações importantes para para a conduta preventiva, dietético ou de tratamento precoce. O teste complementa o teste do pezinho convencional, melhorando a utilidade clínica.

O teste é indicado para recém-nascidos e crianças nos primeiros anos de vida que não apresentem sintomas de doença de origem genética e é realizado no sangue ou por meio de raspagem bucal com coletor específico fornecido pela Veritas.

O myNewborn é a chave para personalizar a conduta médica desde o primeiro dia.

Expande os resultados do teste do pezinho

Permite prevenir o desenvolvimento de muitas doenças

Com base nas conclusões do projeto BabySeq

Para a criança saudável​

Seleção de doença

O teste realiza o sequenciamento completo do exoma e a análise subsequente de mais de 400 genes relacionados a mais de 390 doenças metabólicas e genéticas da primeira infância.

As doenças foram incluídas com base nos seguintes critérios:

  • Altamente acionáveis de aparecimento durante a infância.
  • Incluídas no teste de triagem neonatal bioquímica.
  • De início na idade adulta, mas na qual é possível intervir na infância.
  • Com frequência de portadores maior que 1/100, não tenham tratamento, para saber o prognóstico e tomar decisões informadas sobre futuras gestações.

As doenças são classificadas em diferentes grupos, incluindo:

  • Metabólicas
  • Sindrômicas
  • Pulmonares
  • Musculoesqueléticas
  • Hematológicas
  • Endócrinas ​
  • Neurológicas
  • Cardiovasculares
  • Surdez
  • Imunológicas
  • Câncer
  • Urogenital

A abordagem a estas doenças pode ser feita através dos seguintes cuidados clínicos:

  • Preventivo
  • Precoce
  • Mediante dieta
  • Outro tipo de intervenção

Não possui médico prescritor e deseja realizar nosso teste?

Nós te ajudamos, clique no próximo link e descubra como dar andamento.

SABER MAIS
FOLHETO DO DOENTE

Vantagem

myNewborn representa uma extensão da triagem bioquímica neonatal usual, aumentando as doenças metabólicas e genéticas analisadas para intervir através da nutrição ou outros procedimentos na primeira infância, melhorando a saúde do recém-nascido.

Requer uma amostra de sangue do cordão umbilical ou saliva obtida com um kit fornecido pela Veritas.

Analisa o DNA de recém-nascidos usando a tecnologia Advanced Precise Sequencing que fornece resultados confiáveis.

myNewborn é para qualquer recém-nascido sem sintomas de doença como parte dos cuidados médicos.

O projeto BabySeq tem proporcionado dados importantes sobre doenças genéticas em recém-nascidos, revelando que cerca de 10% dos bebês testados tinham alterações genéticas que aumentavam o risco de desenvolver uma doença de início na infância. Este projeto, realizado através do sequenciamento sequenciamento do genoma de recém-nascidos e financiado pelo governo dos Estados Unidos, visa integrar a genômica à prática clínica em neonatos, saudáveis ​​e doentes.

Exemplos de aplicação clínica myNewborn

Patologia

Sintomatologia

Conduta do paciente

Resultado

Deficiênciade G6PD
glicose-6-fosfato desidrogenase.

Anemia hemolítica ao comer feijão, alimentos sulfitos, certos medicamentos ou corantes alimentares específicos.

Modificação da dieta evitando alimentos e medicamentos específicos.

Criança sem sintomatologia.

Hipercolesterolemia familiar (Gene LDLR).

Pessoas que têm mutações nesse gene podem ter doenças cardiovasculares prematuras desde a infância.

Modificação da dieta e medicação.

Prevenção de doença CV.

Estenose aórtica supravalvular
(Gene ELN).

Estreitamento aórtico que, caso haja piora, pode causar o colapso do paciente.

Acompanhamento do paciente e, caso haja piora, realizar procedimento cirúrgico para ampliar a luz aórtica.

Prevenção do colapso do paciente.

Síndrome de Alport
(genes COL4A5, COL4A3, COL4A4).

Alteração do colágeno que aumenta o risco de insuficiência renal.

Acompanhamento, tratamento farmacológico quando há redução da função renal.

Manutenção da função renal.

Você tem interesse em oferecer o myNewborn?

Entre em contato conosco e daremos as opções de parceria.

CONTATO
BROCHURA MÉDICA

Assessoramento ao especialista

A Veritas oferece um serviço diferenciado de aconselhamento genético para a interpretação dos resultados de seu paciente, sempre que necessário.

Quer saber mais?

A genética é uma área em constante desenvolvimento que gera múltiplas dúvidas e questionamentos, nesta seção esperamos solucionar alguns deles.

Como funciona o teste myNewborn?

myNewborn é um teste de sequenciamento genético que é realizado a partir de uma simples amostra de saliva. Nós realizamos o sequenciamento do exoma completo (Whole Exome Sequencing) e emitimos um relatório de resultados que deve ser avaliado por um especialista. Todos os nossos testes devem ser prescritos por um médico, e incluem aconselhamento genético pré e pós-teste.

Quais são os tempos estimados dos resultados?

O relatório de resultados está disponível dentro de 8 semanas a partir do recebimento da amostra em nosso laboratório. Cada exoma é único e as particularidades da análise individual de cada caso podem gerar variações nesses períodos.

O myNewborn é adequado para todas as idades?

myNewborn é um teste que é projetado para crianças desde o momento do nascimento para determinar o risco de doenças genéticas de início precoce. Quanto mais cedo o teste for realizado, mais cedo a criança poderá se beneficiar dos resultados.

É necessária uma prescrição médica para realizar o teste?

myNewborn é um teste genético e, como tal, requer receita médica. Caso não a tenha, no decurso de uma consulta de aconselhamento genético (incluída no teste) os nossos geneticistas avaliarão a adequação do teste ao seu caso específico e poderão prescrevê-lo.

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VERITAS INTERCONTINENTAL – CALLE ORENSE 58, 2ºC-D, 28020, 28046 MADRID, ESPAÑA – CIF B88132907 – CENTRO MÉDICO AUTORIZADO Registro Nº CS15664

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