• Veritas presentará dos estudios pioneros en el próximo Congreso Europeo de Genética que se celebrará en Berlín del 1 al 4 de junio, con un enfoque en la detección genómica electiva y el cribado genómico en recién nacidos, y el riesgo poligénico para enfermedades comunes, Veritas busca establecer nuevos estándares en la medicina preventiva.
• La Conferencia, que celebra su 57 edición, es el mayor evento científico y profesional en genética humana que reúne a los principales expertos europeos e internacionales en el campo de la genética, la tecnología y la biomedicina

Veritas tendrá una destacada participación en el próximo Congreso Europeo de Genética Humana (ESHG) 2024, que se celebrará en Berlín del 1 al 4 de junio. Este año, Veritas presentará dos estudios innovadores, reafirmando su compromiso con la medicina preventiva y el cribado genómico. Además, destacará su servicio de riesgo poligénico, myHealthScore, que permite evaluar el riesgo genético de enfermedades comunes en adultos.

El Congreso ESHG 2024 no solo es una plataforma para la difusión de los avances más relevantes en genética humana, sino también un espacio para la formación y el intercambio de conocimiento. Las sesiones plenarias, simposios, talleres y visualización de pósteres completan un programa apasionante que abarca los últimos desarrollos en la ciencia genética.

En esta 57ª edición de ESHG, Veritas mostrará su completo portfolio en medicina preventiva y participará con un stand (número 240) donde se exhibirán sus últimos avances y servicios.

Estudios Innovadores

Veritas presentará dos abstracts en esta edición de ESHG:

• Genomic Newborn Screening: First Clinical Experience in Spain

Este estudio, liderado por el Dr. Vincenzo Cirigliano (Chief Technical Officer de Veritas) y su equipo, aborda la primera experiencia clínica en España con el cribado genómico en recién nacidos. Se analizaron las muestras de saliva, sangre de cordón umbilical o sangre venosa de 800 recién nacidos utilizando una secuenciación de exoma.

• Elective Genome Screening: Clinical Experience in 1300 Healthy Individuals

Este abstract, encabezado por el Dr. Luis Izquierdo (Chief Medical Officer), detalla la experiencia clínica con el cribado genómico electivo en 1300 individuos sanos. El estudio utilizó la prueba myGenome de Veritas, que analiza 600 genes basados en la lista ACMG-SF y las recomendaciones de ACOG, junto con farmacogenómica y enfermedades multifactoriales.

Evaluación del Riesgo Poligénico

En la edición de este año, Veritas hará especial hincapié en su completo catálogo de medicina genómica preventiva, destacando su novedoso servicio de riesgo poligénico, myHealthScore, una prueba genética de cribado que permite conocer el riesgo del paciente de presentar enfermedades multifactoriales comunes. La prueba determina un riesgo genético que hasta ahora pasaba desapercibido, permitiendo la detección de un mayor número de personas en riesgo.

El resultado del análisis, permite conocer el riesgo a lo largo de la vida de presentar las enfermedades analizadas, con el objetivo de establecer estrategias preventivas y cambios en los hábitos de vida que ayuden a reducir el riesgo. Entre las enfermedades que myHealthScore permite evaluar se incluyen la enfermedad cardiovascular, la diabetes tipo 2 y varios tipos de cáncer, como el cáncer de mama y el cáncer de próstata.

Además, el riesgo poligénico se convierte en un complemento perfecto del riesgo monogénico en una valoración completa del riesgo genético del individuo.

Sobre Veritas Intercontinental

Veritas, aplica la ciencia y sus recursos globales para llevar el diagnóstico genómico a las personas, con el fin de prolongar y mejorar significativamente sus vidas. Su cartera global incluye servicios de medicina preventiva, medicina perinatal y diagnóstico genómico.

En marzo de 2022 Veritas anunció que pasaría a formar parte del grupo Letsgetchecked, una empresa global de soluciones de salud, con sede en Dublín y Nueva York.

En consonancia con su responsabilidad como empresa biotecnológica líder, Veritas colabora con proveedores de atención sanitaria, gobiernos y comunidades locales para apoyar y ampliar el acceso a la medicina genética y genómica de forma fiable y asequible en todo el mundo.