ArrayCGH Postnatal ArrayCGH Postnatal Detección de CNVs ArrayCGH Postnatal es una prueba de diagnóstico basada en la hibridación genómica comparada, diseñada para detectar variaciones en el número de copias (CNVs), lo que indica la presencia de trastornos genéticos, aportando información esencial para el diagnóstico y asesoramiento clínico del paciente. ArrayCGH ha sido diseñado para ofrecer diferentes formatos de array que se adaptan a la sospecha clínica y a las necesidades específicas de cada paciente, proporcionando una solución coste-efectiva. ArrayCGH 60K Diseñado especialmente para la detección de alteraciones relacionadas con discapacidad intelectual y/o síndromes polimalformativos. Analiza al menos 308 síndromes genéticos con una resolución de 100kb ArrayCGH 180K Optimizado para el estudio de casos de sospecha de Trastorno del Espectro Autista (TEA), discapacidad intelectual o síndromes polimalformativos. Analiza 140 genes relacionados con autismo y discapacidad intelectual con una resolución de 15 kb. ¿En que casos está indicada? Dismorfias o formas sindrómicas Anomalías y malformaciones congénitas múltiples Retraso del desarrollo Discapacidad intelectual Trastornos del espectro autista. Sospecha de síndromes de genes contiguos o haploinsuficiencia. ¿Está interesada en ArrayCGH Prenatal pero no tiene un médico prescriptor? Nuestros profesionales médicos pueden ayudarle. Contacto ¿Por qué elegir ArrayCGH de Veritas? Diseño customizado Las sondas se distribuyen estratégicamente para maximizar la detección en las regiones de mayor relevancia clínica y síndromes descritos en bases de datos internacionales. Precisión diagnóstica Microarrays de alta calidad que garantizan resultados precisos y altamente reproducibles. Acompañamiento experto En Veritas, no solo entregamos resultados; ofrecemos el respaldo de un equipo de genetistas clínicos para interpretar cada hallazgo con el máximo rigor.¿Está interesado en ofrecer ArrayCGH Prenatal?Contacte con nosotros y descubra las formas de colaboraciónContacto
