myCancerRisk Google myCancerRisk Test genético para conocer el riesgo de cáncer hereditario myCancerRisk es una prueba genética que determina el riesgo de cáncer hereditario mediante la secuenciación del exoma y posterior estudio de 40 genes relacionados con los tipos de cáncer hereditario más frecuentes. La prueba está especialmente indicada en: Personas que hayan sido diagnosticadas con cáncer. Personas con familiares de primer grado con cáncer antes de los 50 años. Personas con historial familiar de cáncer en varios miembros de la familia que sugiera un componente hereditario. Personas que quieran conocer su riesgo de cáncer hereditario. myCancerRisk incluye: Secuenciación del exoma completo e interpretación de 40 genes seleccionados incluyendo el análisis de CNVs (Copy Number Variants) en genes específicos.Almacenamiento de los datos de secuenciación que permite realizar un reanálisis posterior.Posibilidad de ampliación del estudio a otros genes de interés para el especialista.Asesoramiento ofrecido por médicos genetistas tanto para paciente como para el especialista, en caso de solicitarlo.En caso de reclasificación de variantes previamente reportadas, se actualiza la información al especialista cuando tengan impacto clínico. ¿Quieres conocer tu riesgo a padecer cáncer hereditario? Si se le ha diagnosticado un cáncer a algún familiar o quieres saber si tienes un riesgo aumentado de padecer cáncer hereditario, ponemos a disposición este pequeño cuestionario CONOCER MI RIESGO ¿Deseas solicitar información sobre nuestro test genético myCancerRisk? Rellena el formualrio y nos pondremos en contacto contigo para ampliar la información Ventajas de myCancerRisk myCancerRisk permite detectar un mayor número de pacientes con riesgo de cáncer hereditario frente a paneles dirigidos. Análisis de los genes más relevantes relacionados con los tipos más frecuentes de cáncer hereditario en una sola prueba. Si se presenta una variante patogénica es posible implementar estrategias de cribado u opciones de reducción de riesgo en el paciente y el estudio de familiares. Análisis de variantes por parte de equipo dedicado, en base al conocimiento más reciente. Los paneles genéticos que incluyen varios tipos de cáncer detectan cerca de un 50% más de pacientes en riesgo de cáncer frente a paneles dirigidos. Asesoramiento genético incluido en el servicio. Posibilidad de ampliar el estudio a otros genes del ampliado exoma, bajo criterio del especialista, sin necesidad de nueva muestra. La detección de variantes en genes relacionados con el desarrollo del cáncer es clave para adoptar medidas preventivas Asesoramiento al especialista Veritas aporta un servicio diferencial facilitando asesoramiento al especialista para la interpretación de los resultados de su paciente, siempre que lo necesite. ¿Quieres saber más? La genética es un campo en constante desarrollo que genera múltiples dudas e interrogantes, en esta sección esperamos resolver algunos de ellos. ¿Cómo funciona el test myCancerRisk?myCancerRisk es un test de secuenciación genética que se realiza a partir de una sencilla muestra de saliva. Secuenciamos todo el exoma (Whole Exome Sequencing) y emitimos un informe de resultados que debe ser valorado por un especialista. Todas nuestras pruebas han de ser prescritas por un médico, e incluyen asesoramiento genético pre y post test. ¿Es adecuado myCancerRisk para todas las edades? myCancerRisk es una prueba desarrollada para personas mayores de edad, y resulta especialmente relevante en aquellos casos en los que existe un historial médico personal o familiar que sugiera la existencia de patología hereditaria. LEER MÁS PREGUNTAS
