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myGeneticRisk

myGeneticRisk

Prueba genética para conocer el riesgo de enfermedades comunes

myGeneticRisk es la prueba genética preventiva que permite conocer el riesgo hereditario de enfermedad cardiovascular y cáncer, las patologías más frecuentes a nivel mundial. Conocer la predisposición a estas enfermedades permite al especialista establecer estrategias de manejo médico para prevenirlas o detectarlas en etapas precoces, donde es posible tratarlas de manera efectiva.

De la enorme cantidad de información contenida en tu ADN vamos a estudiar 162 genes relacionados con enfermedades con relevancia clínica sobre las que es posible actuar con el fin de prevenirlas o detectarlas precozmente.  

La prueba analiza genes relacionados con enfermedades cardiovasculares y riesgo de cáncer, además completa el análisis con otras enfermedades cuyo estudio está recomendado por la ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics).

La prueba está especialmente indicada en:

Cualquier persona sana proactiva en el cuidado de su salud.

Deportistas aficionados o profesionales que quieran conocer su riesgo de patología cardiovascular.

Personas que quieran conocer su riesgo de cáncer hereditario.

myGeneticRisk analiza el riesgo de enfermedades genéticas frecuentes

  • Permite establecer estrategias de medicina preventiva.
  • Analiza el riesgo genético de presentar enfermedades frecuentes de origen hereditario.
  • Analiza 162 genes incluyendo los genes recomendados por la ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics) relacionados con enfermedades accionables.
  • Se realiza una sola vez y en caso de detectar una variante permite establecer estrategias de prevención adaptadas a la genética.
  • En caso de detectarse alguna variante permite estudiar a familiares que puedan estar en riesgo con el fin de que también puedan beneficiarse de estrategias de prevención.
  • Incluye consulta de asesoramiento genético previa y posterior a la realización de la prueba para valorar su idoneidad, explicar los resultados y establecer próximos pasos.

myGeneticRisk incluye:

  • Secuenciación del exoma completo e interpretación de 162 genes seleccionados.
  • Almacenamiento de los datos de secuenciación que permite realizar un reanálisis posterior.
  • Posibilidad de ampliación del estudio a otros genes de interés para el especialista.
  • Acceso a servicio de interpretación diagnóstica del Exoma.
  • Asesoramiento ofrecido por médicos genetistas tanto para paciente como para el especialista, en caso de solicitarlo.
  • En caso de reclasificación de variantes previamente reportadas, se actualiza la información al especialista cuando tengan impacto clínico.
  • Informe de resultados disponible en 8 semanas.

¿No tienes médico prescriptor y deseas realizarte nuestro test myGeneticRisk?

Nosotros te ayudamos, haz clic en el siguiente botón y descubre cómo continuar con el proceso.

SABER MÁS
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Ventajas de myGeneticRisk

Las pruebas genéticas han reducido notablemente el impacto de la enfermedad cardiovascular y el cáncer de origen hereditario.

Enfermedades frecuentes: las enfermedades estudiadas son las más frecuentes en la población y un porcentaje relevante son de origen genético.

Prevención: la prueba permite adaptar el manejo médico de acuerdo a los resultados y establecer estrategias de prevención, en caso de ser necesario.

Resultados al día: el equipo de genetistas analiza los datos genéticos y asegura que los resultados se emiten en base al conocimiento científico más reciente.

Informe detallado: Informe con contenido médico detallado.

Asesoramiento genético: servicio diferencial de asesoramiento genético experto en diversas áreas médicas. Atención a especialistas y pacientes.

Actualización continua: actualización de clasificación de variantes con importancia clínica. Veritas ofrece acceso a información de interés que pueda incorporarse en un futuro.

5-20%

Entre el 5 y el 20% de los casos de cáncer son de origen hereditario; el porcentaje varía según el tipo de cáncer.

30%

Aproximadamente el 30% de las muertes súbitas se deben a anomalías genéticas relacionadas con la estructura del músculo cardiaco o la frecuencia cardiaca.

5,4%

Más del 5% de las personas presentan una variante en los genes recomendados por el ACMG.

Asesoramiento al especialista

Veritas pone a tu disposición su equipo de profesionales con los que puedes concertar una consulta de asesoramiento genético presencial u online, para resolver tus dudas y analizar tu caso concreto.

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Si eres profesional sanitario, contacta con nosotros y descubre las formas de colaboración.

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