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Veritas ofrece una nueva generación de Test Prenatal No Invasivo (NIPT) que maximiza el rendimiento del cribado de las trisomías más frecuentes como Síndrome de Down, Edwards, Patau y otros síndromes genéticos, e incorpora la opción myPrenatal GenomeScreen que permite realizar un análisis ampliado de alteraciones relevantes en el genoma fetal.

  • A partir de la 10ª semana de embarazo.
  • Hasta un 99,9% de fiabilidad.
  • Análisis más completo del mercado con la opción myPrenatal Genome Screen.
  • Resultados de 6 a 8 días.
  • Mejor precio del mercado.
  • Consulta con nuestro equipo de médicos genetistas.
  • 100% seguro para la madre y el bebé.
  • Conoce el sexo de tu bebé para embarazo único.

¿Puedo conocer el sexo de mis bebés si mi embarazo es múltiple?

  • Con myPrenatal detectamos la presencia del cromosoma Y, lo que nos indica que al menos uno de los fetos es un varón. De mismo modo, la ausencia del cromosoma Y, denotaría que todos los fetos son de género femenino.

Ponemos a tu disposición 3 opciones de test myPrenatal

Apto para embarazo único y gemelar

Análisis de las trisomías cromosómicas más frecuente:

  • Síndrome de Down (cromosoma 21)
  • Síndrome de Edwards (cromosoma 18)
  • Síndrome de Patau (cromosoma 13)
  • Sexo fetal opcional

Apto para embarazo único

Análisis de las trisomías cromosómicas más frecuentes + análisis de cromosomas sexuales:

  • Síndrome de Turner (X0)
  • Síndrome de Jacobs (YXX)
  • Síndrome de triple X (XXX)
  • Síndrome de Klinefelter (XXY)
  • Sexo fetal opcional

Apto para embarazo único y gemelar

Permite conocer la existencia de alteraciones en todos los cromosomas, incluso si sólo afectan a un pequeño fragmento y el sexo fetal:

Sexo fetal opcional

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