Llámanos
Complementa la prueba del talón,
mejorando la utilidad clínica.
La prueba realiza la secuenciación del exoma completo y posterior análisis de más de 400 genes relacionados con más de 390 enfermedades metabólicas y genéticas de aparición durante la primera infancia.
Tras el nacimiento, al recién nacido se le realiza de manera rutinaria la prueba del talón. Esta prueba es necesaria pero se limita a un número reducido de enfermedades, que además varía entre comunidades autónomas. myNewborn permite ampliar las enfermedades estudiadas para ofrecer el cribado neonatal más completo.
Fiable y preciso
Analiza el ADN del recién nacido mediante tecnología de secuenciación avanzada que proporciona resultados fiables.
Fácil y seguro
A partir de una muestra de saliva del bebé o de sangre del cordón.
Preventivo
Para cualquier recién nacido sin síntomas de enfermedad como parte de la atención médica.
Las enfermedades se clasifican en diferentes grupos incluyendo:
- Metabólicas
- Sindrómicas
- Pulmonares
- Musculoesqueléticas
- Hematólogicas
- Endocrinas
- Neurológicas
- Cardiovasculares
- Sordera
- Inmunológicas
- Cáncer
- Urogenitales
El abordaje de estas enfermedades puede realizarse a través de los siguientes tipos de manejo:
- Preventivo
- Temprano
- Mediante dieta
¿Cómo adquirir myNewborn?
El médico prescribe la prueba. El especialista solicita la realización del test. Veritas dispone de un equipo de médicos genetistas a tu disposición.
Realiza el pago de la prueba. Atención al paciente contactará con usted para indicarle la información de pago y organizar el envío del kit de la toma de muestra.
Análisis de la prueba. La muestra se procesa y analiza en nuestros laboratorios.
Entrega de resultados. En un periodo aproximado de 8 semanas, Veritas contactará con usted para la entrega de resultados.
¿Te llamamos?
Rellena el formulario con tus datos y nos pondremos en contacto contigo en un plazo máximo de 24 horas.
Experiencias de nuestros clientes
«Cuando nos dijeron que el test era positivo y nuestro peque tenía un problema, fue un golpe duro, pero también un alivio saberlo tan pronto. Esto nos ha dado la oportunidad de adaptarnos, tomar las medidas oportunas y conocer a fondo la enfermedad para saber cómo actuar. Sin esta prueba posiblemente el diagnóstico habría tardado meses con el riesgo que puede conllevar un tratamiento inadecuado.»
Elena (42 años)
Madre de Rodrigo«Ser padre por primera vez es maravilloso, pero también una locura, y una gran preocupación. Cuando tuvimos los resultados del test genético que le hicimos a nuestro hijo nos quitamos un gran peso de encima. Totalmente recomendado para los que, como nosotros, prefieren ir un paso adelante.»
Álvaro (35 años)
Padre de Marcos«Honestamente, no sabíamos qué esperar del test genético, aunque nos preocupaban los resultados porque teneos antecedentes. Ahora, sabiendo que nuestro bebé está sano, estamos mucho más tranquilos. Es impresionante cómo un test te puede dar tanta paz. No tiene precio. Para todos los papás y mamás con una preocupación parecida a la nuestra, de verdad que merece la pena.»
