El informe de resultados está disponible en un plazo que varía entre 14 y 16 semanas desde la recepción de la muestra en nuestro laboratorio. Cada genoma es único y las particularidades del análisis individual de cada caso puede generar variaciones en estos plazos.

myGenome es una prueba que está ideada para personas sanas mayores de edad. Para un análisis genético en menores dispones de myNewborn, una prueba de cribado genético enfocada en las patologías genéticas más frecuentes de aparición durante la infancia.

Hay test que analizan posiciones específicas de tu ADN, pero no estudian genes completos ni todo el genoma, estos test suelen ser más baratos y se conocen como test de genotipado. Si los comparamos con un libro sería algo así:

En los dos casos, ¡los datos son reales!, pero la información obtenida es totalmente diferente. En el primer caso, si sabemos qué mirar exactamente, probablemente obtendremos información interesante, aunque dejaremos mucha información sin analizar, por lo que la utilidad clínica es muy limitada. Esto puede no ser visible a simple vista en el informe, pero no se están analizando tus genes completos.

En otras ocasiones las pruebas secuencian el genoma completo pero no cuentan con equipos de profesionales en interpretación de variantes, por lo que incluyen en el informe todo aquello que aparece en bases de datos públicas sin revisión y por lo tanto sin una clasificación final. Muchas de estas variantes no tienen utilidad clínica por lo que el médico no puede adaptar el manejo médico y causan innecesaria alarma en el paciente sano.

myGenome es una prueba genética y como tal requiere prescripción médica. En caso de no disponer de la misma, en el transcurso de una consulta asesoramiento genético (incluida con el test) nuestros médicos genetistas valorarán la idoneidad de la prueba para su caso concreto y podrán realizar la prescripción.