myGeneticRisk myGeneticRisk Test genetico per la prevenzione di malattie cardiovascolari e cancro myGeneticRisk è il test genetico preventivo che permette di conoscere il rischio ereditario di malattie cardiovascolari e cancro, le patologie più frequenti a livello mondiale. Conoscere la predisposizione a queste malattie permette allo specialista di stabilire strategie di gestione medica per prevenirle o rilevarle nelle fasi iniziali, dove è possibile trattarle efficacemente. Dall’enorme quantità di informazioni contenute nel tuo DNA studieremo 162 geni legati a malattie con rilevanza clinica su cui è possibile agire per prevenirle o individuarle precocemente. Il test analizza i geni legati alle malattie cardiovascolari e al rischio di cancro, e completa l’analisi con altre malattie il cui studio è raccomandato dall’ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics). A chi è rivolto? Qualsiasi persona sana che è proattiva nel prendersi cura della propria salute. Atleti dilettanti o professionisti che vogliono conoscere il loro rischio di patologia cardiovascolare al fine di praticare lo sport in modo più sicuro. Persone che vogliono conoscere il loro rischio di cancro ereditario. myGeneticRisk analizza il rischio di malattie genetiche comuni Permette di stabilire strategie di medicina preventiva. Analizza il rischio genetico di presentare malattie frequenti di origine ereditaria. Analizza 162 geni tra cui i geni raccomandati dall’ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics) legati alle malattie curabili. Si esegue una sola volta e, se viene rilevata una variante, permette di stabilire strategie di prevenzione adattate alla genetica. Se viene rilevata una variante, può essere utilizzata per lo screening dei membri della famiglia che possono essere a rischio, in modo che anche loro possano beneficiare delle strategie di prevenzione. Include una consulenza genetica prima e dopo il test per valutarne l’idoneità, spiegare i risultati e stabilire i passi successivi. myGeneticRisk include: Sequenziamento dell’esoma intero e interpretazione di 162 geni selezionati. Memorizzazione dei dati di sequenziamento che permette la successiva rianalisi. Possibilità di estendere lo studio ad altri geni di interesse per lo specialista. Accesso al servizio di interpretazione diagnostica dell’esoma. Consulenza offerta dai genetisti sia per il paziente che per lo specialista, se richiesto. In caso di riclassificazione di varianti precedentemente segnalate, le informazioni verranno aggiornate allo specialista qualora dovessero avere un impatto clinico. Rapporto dei risultati disponibile entro 8 settimane. Desideri eseguire il nostro test, ma non hai un medico di riferimento per fartelo prescrivere? Ti aiuteremo noi: clicca sul pulsante e scopri come proseguire nel processo. PER SAPERNE DI PIÙVoglio effettuare myGeneticRisk, cosa devo fare? 1. Acquista il tuo test e ricevi il consulto di consulenza genetica pre-test Una volta acquistato il test, ti contatteremo per organizzare una consulenza genetica per conoscere il tuo caso specifico e prescrivere il test. 2. Ricevi il tuo kit, preleva il campione salivare e richiedine il ritiro Riceverai il kit per il prelievo del campione salivare all’indirizzo da te indicato. Quando ci avviserai, invieremo un corriere a ritirarlo. 3. Analizziamo il tuo campione ed emettiamo un referto con i risultati Sequenziamo tutto il tuo DNA, estraendo le informazioni cliniche rilevanti che verranno riportate nel referto. I risultati saranno disponibili in un periodo massimo di 8 settimane. 4. Consegna dei risultati e consulenza post-test Forniremo e spiegheremo i risultati durante la consulenza genetica post test. Uno dei nostri medici valuterà l’impatto che i risultati hanno sulla tua salute e definirà insieme a te i passaggi successivi.myGeneticRisk Vantaggi myGeneticRisk è un complemento fondamentale per quanto riguarda il check-up della salute, si realizza una volta nella vita e permette allo specialista di personalizzare i tuoi controlli medici in base al risultato. Malattie frequenti: Le malattie studiate sono le più frequenti nella popolazione e una percentuale rilevante è di origine genetica. Prevenzione: I risultati del test permettono di adattare la gestione medica in base ai risultati e di stabilire le strategie di prevenzione, se necessario. Risultati aggiornati: Il team di genetisti analizza i dati genetici e assicura che i risultati siano emessi sulla base delle ultime conoscenze scientifiche. Rapporto dettagliato: Rapporto con contenuto medico dettagliato. Consulenza genetica: Servizio di consulenza genetica differenziale con competenze in varie aree mediche. Attenzione agli specialisti e ai pazienti. Aggiornamento continuo: Aggiornamento della classificazione delle varianti clinicamente importanti. Veritas offre l’accesso a informazioni di interesse che possono essere richieste in futuro. 5-20% Il 5-20% dei casi di cancro è di origine ereditaria, la percentuale varia a seconda del tipo di cancro. 30% Circa il 30% delle morti improvvise è dovuto ad anomalie genetiche legate alla struttura del muscolo cardiaco o al ritmo cardiaco. 2,5% Circa il 2,5% delle persone ha una variante nei geni raccomandati da ACMG.Consulenza specialisticaVeritas fornisce un servizio differenziale garantendo un supporto di consulenza genetica allo specialista per l’interpretazione dei risultati del suo paziente, qualora ne avesse bisogno.
