myGeneticRisk myGeneticRisk è il test genetico preventivo che permette di conoscere il rischio ereditario di malattie cardiovascolari e cancro, le patologie più frequenti a livello mondiale. Conoscere la predisposizione a queste malattie permette allo specialista di stabilire strategie di gestione medica per prevenirle o rilevarle nelle fasi iniziali, dove è possibile trattarle efficacemente. Dall’enorme quantità di informazioni contenute nel tuo DNA studieremo 162 geni legati a malattie con rilevanza clinica su cui è possibile agire per prevenirle o individuarle precocemente. Il test analizza i geni legati alle malattie cardiovascolari e al rischio di cancro, e completa l’analisi con altre malattie il cui studio è raccomandato dall’ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics). Test genetico per la prevenzione di malattie cardiovascolari e cancro A chi è rivolto? Qualsiasi persona sana che è proattiva nel prendersi cura della propria salute. Atleti dilettanti o professionisti che vogliono conoscere il loro rischio di patologia cardiovascolare al fine di praticare lo sport in modo più sicuro. Persone che vogliono conoscere il loro rischio di cancro ereditario. myGeneticRisk analizza il rischio di malattie genetiche comuni Permette di stabilire strategie di medicina preventiva. Analizza il rischio genetico di presentare malattie frequenti di origine ereditaria. Analizza 162 geni tra cui i geni raccomandati dall’ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics) legati alle malattie curabili. Si esegue una sola volta e, se viene rilevata una variante, permette di stabilire strategie di prevenzione adattate alla genetica. Se viene rilevata una variante, può essere utilizzata per lo screening dei membri della famiglia che possono essere a rischio, in modo che anche loro possano beneficiare delle strategie di prevenzione. Include una consulenza genetica prima e dopo il test per valutarne l’idoneità, spiegare i risultati e stabilire i passi successivi. myGeneticRisk include Sequenziamento dell’esoma intero e interpretazione di 162 geni selezionati. Memorizzazione dei dati di sequenziamento che permette la successiva rianalisi. Possibilità di estendere lo studio ad altri geni di interesse per lo specialista. Accesso al servizio di interpretazione diagnostica dell’esoma. Consulenza offerta dai genetisti sia per il paziente che per lo specialista, se richiesto. In caso di riclassificazione di varianti precedentemente segnalate, le informazioni sono aggiornate allo specialista quando hanno un impatto clinico. Rapporto dei risultati disponibile entro 8 settimane. Vuoi collaborare con noi e prescrivere myCancerRisk? Contattaci e scopri le diverse opportunità di collaborazione. CONTATTI SCARICA LA BROCHURE MEDICA Desideri eseguire il nostro test, ma non hai un medico di riferimento per fartelo prescrivere? Ti aiuteremo noi: clicca sul pulsante e scopri come proseguire nel processo. ORDINE DI TEST SCARICA LA BROCHURE PER I PAZIENTI myGeneticRisk Vantaggi myGeneticRisk è un complemento fondamentale per quanto riguarda il check-up della salute, si realizza una volta nella vita e permette allo specialista di personalizzare i tuoi controlli medici in base al risultato. Malattie frequenti: Le malattie studiate sono le più frequenti nella popolazione e una percentuale rilevante è di origine genetica. Prevenzione: I risultati del test permettono di adattare la gestione medica in base ai risultati e di stabilire le strategie di prevenzione, se necessario. Risultati aggiornati: Il team di genetisti analizza i dati genetici e assicura che i risultati siano emessi sulla base delle ultime conoscenze scientifiche. Rapporto dettagliato: Rapporto con contenuto medico dettagliato. Consulenza genetica: Servizio di consulenza genetica differenziale con competenze in varie aree mediche. Attenzione agli specialisti e ai pazienti. Aggiornamento continuo: Aggiornamento della classificazione delle varianti clinicamente importanti. Veritas offre l’accesso a informazioni di interesse che possono essere incorporate in futuro. Consulenza specialistica Veritas fornisce un servizio differenziale fornendo consulenza allo specialista per l’interpretazione dei risultati del suo paziente, quando ne ha bisogno. Perché è importante? 5-20% Il 5-20% dei casi di cancro è di origine ereditaria, la percentuale varia a seconda del tipo di cancro. 30% Circa il 20% delle morti improvvise è dovuto ad anomalie genetiche legate alla struttura del muscolo cardiaco o al ritmo cardiaco. 2,5% Circa il 2,5% delle persone ha una variante nei geni raccomandati da ACMG. Voglio richiedere myGeneticRisk, cosa devo fare? 1. Acquista il tuo kit. Nel kit Veritas troverai tutto il necessario per prelevare il campione di saliva. 2. Ricevi una Consulenza Genetica pre-test. Ci metteremo in contatto con te per fissare una consulenza genetica online o di persona. In essa, un genetista ti spiegherà lo scopo e la portata del test. 3. Ricevi il tuo kit. Riceverai il tuo kit di raccolta del campione all’indirizzo da te indicato. Per prelevare il campione non devi aver ingerito alcun cibo o bevanda nei 30 minuti precedenti al prelievo. 4. Richiedi il ritiro del campione. Un corriere ritirerà il kit con il tuo campione all’indirizzo da te indicato. 5. Analizziamo il tuo campione. Estraiamo e sequenziamo il DNA. Poi interpretiamo i dati genomici sulla base delle informazioni cliniche più aggiornate per fornire informazioni chiare e utili.NA. Then, we interpret the genomic data based on the most up-to-date clinical information to provide clear and useful information. 6. Prepariamo un rapporto dettagliato. Entro 8 settimane il rapporto dei tuoi risultati sarà pronto e te lo consegneremo durante la consulenza genetica post-test. 7. Consulenza Genetica post-test. Durante la consulenza, il genetista ti spiegherà i risultati e il loro impatto sulla tua salute, e definirà con te i prossimi passi. Se vuoi essere proattivo nel prenderti cura della tua salute, conoscere il tuo rischio di malattie ereditarie legate al cancro e alle malattie cardiache, myGeneticRisk è il test genetico di cui hai bisogno. Possibili risultati Le varianti patogene e probabilmente patogene classificate secondo le linee guida dell’American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) (PMID: 25741868) sono incluse nel rapporto. ¿Perché veritas? Veritas è The Genome Company, leader nel sequenziamento dell’intero genoma e dell’esoma, con una vasta esperienza nell’analisi e nell’interpretazione delle varianti in pazienti sani e patologici.I test Veritas sono stati sviluppai da un team di medici esperti, inclusi i membri Personal Genome Project della Facoltà di Medicina dell’Università di Harvard. Sequenziamento dell’esoma intero con copertura media 100x con più del 99% coperto a ≥20x nei geni di interesse.
