Il referto è disponibile entro un periodo che varia tra le 14 e le 16 settimane dal ricevimento del campione nel nostro laboratorio. Ogni genoma è unico e le particolarità dell'analisi individuale di ogni caso possono generare variazioni in questi periodi.

myGenome è un test progettato per adulti sani. Per un'analisi genetica nei bambini c’è myNewborn, un test di screening genetico focalizzato sulle patologie genetiche più frequenti che si manifestano durante l'infanzia.

Ci sono test che analizzano posizioni specifiche del tuo DNA, ma non studiano geni completi o l'intero genoma, questi test sono generalmente più economici e sono noti come test di genotipizzazione. Se li confrontiamo con un libro sarebbe qualcosa del genere:

In entrambi i casi i dati sono reali, ma le informazioni ottenute sono totalmente diverse. Nel primo caso, se sappiamo esattamente cosa guardare, probabilmente otterremo informazioni interessanti, anche se lasceremo molte informazioni non analizzate, quindi l'utilità clinica è molto limitata. Questo potrebbe non essere visibile ad occhio nudo nel rapporto, ma i tuoi interi geni non vengono analizzati.

In altre occasioni, i test sequenziano l'intero genoma ma non hanno squadre di professionisti in interpretazione variante , quindi includono nel report tutto ciò che appare nei database pubblici senza revisione e quindi senza una classificazione finale. Molte di queste varianti non hanno utilità clinica, quindi il medico non può adattare la gestione medica e causare inutili allarmi nel paziente sano.

myGenome è un test genetico e come tale richiede una prescrizione. Nel caso non fosse possibile richiedere la firma di un medico, nel corso di un consulto di consulenza genetica (incluso con il test) i nostri genetisti valuteranno l'idoneità al test per il tuo caso specifico e potranno prescriverlo.