myCancerRisk myCancerRisk Test genetico per determinare il rischio di cancro ereditario myCancerRisk è un test genetico che determina il rischio di cancro ereditario attraverso il sequenziamento dell’esoma completo e il successivo studio di 40 geni correlati ai più comuni tumori ereditari. È un test genetico indicato per: Pazienti con una diagnosi di cancro. Persone che hanno familiari di primo grado con una diagnosi di cancro prima dei 50 anni. Persone con una storia familiare di cancro in diversi membri della famiglia che possa suggerire una componente ereditaria. Persone che vogliono conoscere il loro rischio di cancro ereditario. myCancerRisk include: Sequenziamento dell’esoma intero e interpretazione di 40 geni selezionati, compresa l’analisi delle CNV (Copy Number Variants) in geni specifici.Conservazione dei dati di sequenziamento che permette la successiva rianalisi.Possibilità di estendere l’analisi ad altri geni di interesse per lo specialista.Consigli offerti dai genetisti medici sia per il paziente che per lo specialista, se richiesto.In caso di riclassificazione di varianti precedentemente segnalate, le informazioni sono trasmesse allo specialista quando hanno un impatto clinico. Vuoi collaborare con noi e prescrivere myCancerRisk? Contattaci e scopri le diverse opportunità di collaborazione. CONTATTI BROCHURE MEDICA Desideri eseguire il nostro test, ma non hai un medico di riferimento per fartelo prescrivere? Ti aiuteremo noi: clicca sul pulsante e scopri come proseguire nel processo. PER SAPERNE DI PIÙ BROCHURE PAZIENTI Vantaggi myCancerRisk può rilevare un numero maggiore di pazienti a rischio di cancro ereditario rispetto ai pannelli mirati (targeted). Analisi dei geni più rilevanti correlati ai tipi più frequenti di cancro ereditario in un unico test. Se è presente una variante patogena, è possibile attuare strategie di screening o opzioni di riduzione del rischio nel paziente e nello studio dei parenti. Analisi delle varianti da parte di un team dedicato, sulla base delle ultime conoscenze. I pannelli genetici che includono diversi tipi di cancro rilevano circa il 50% in più di pazienti a rischio di cancro rispetto ai pannelli mirati. Consulenza genetica inclusa nel servizio. Possibilità di estendere lo studio ad altri geni dell’esoma, a discrezione dello specialista, senza bisogno di un nuovo campione. Il rilevamento di varianti nei geni correlati allo sviluppo del cancro è la chiave per adottare misure preventive. Consulenza specialistica Veritas fornisce allo specialista un servizio di consulenza differenziato per l’interpretazione dei risultati del suo paziente, ogni volta che ne ha bisogno. Sei un professionista medico? Per ulteriori informazioni tecniche su myCancerRisk puoi scaricare la brochure medica qui. Recurso 27SCARICA Vuoi saperne di più? La genetica è un campo in costante sviluppo che genera molti dubbi e domande, in questa sezione speriamo di risolverne alcuni. Come funziona il test myCancerRisk?myCancerRisk è un test di sequenziamento genetico che viene eseguito da un semplice campione di saliva. Sequenziamo l'intero esoma (Whole Exome Sequencing) ed emettiamo un referto, il cui impatto deve essere valutato da uno specialista. Tutti i nostri test devono essere prescritti da un medico e includono la consulenza genetica pre e post test. myCancerRisk è adatto a tutte le età?myCancerRisk è un test pensato per persone maggiorenni ed è particolarmente rilevante in quei casi in cui esiste una storia medica personale o familiare che suggerisce l'esistenza di patologie ereditarie. VEDI TUTTE LE DOMANDE
