O relatório de resultados fica disponível em um prazo que varia entre 14 e 16 semanas a partir do recebimento da amostra em nosso laboratório. Cada genoma é único e as particularidades da análise individual de cada caso podem gerar variações nesses períodos.

myGenome é um teste desenvolvido para pessoas saudáveis maiores de idade. Para uma análise genética em menores, você tem o myNewborn, um teste de rastreamento genético focado nas patologias genéticas mais frequentes que aparecem durante a infância.

Existem testes que analisam posições específicas do seu DNA, mas não estudam genes completos ou o genoma inteiro, esses testes costumam ser mais baratos e são conhecidos como testes de genotipagem. Se os compararmos com um livro, seria algo assim:

Em ambos os casos os dados são reais! Mas a informação obtida é totalmente diferente. No primeiro caso, se soubermos o que olhar exatamente, provavelmente obteremos informações interessantes, embora deixemos muitas informações não analisadas, de modo que a utilidade clínica é muito limitada. Isso pode não ser visível a olho nu no relatório, mas todos os seus genes não estão sendo analisados.

Em outras situações, os testes sequenciam todo o genoma, mas não contam com equipes de profissionais na interpretação de variantes, por isso incluem no relatório tudo o que aparece em bancos de dados públicos sem revisão e, portanto, sem classificação final. Muitas dessas variantes não têm utilidade clínica, de modo que o médico não pode adaptar o gerenciamento médico e causar um susto desnecessário no paciente saudável.

myGenome é um teste genético e, como tal, requer receita médica. Caso não a tenha, no decurso de uma consulta de aconselhamento genético (incluída no teste) os nossos geneticistas avaliarão a adequação do teste ao seu caso específico e poderão prescrevê-lo.