myPrenatal myPrenatal O teste pré-natal não invasivo mais completo A Veritas oferece um teste pré-natal não invasivo de nova geração (NIPT) que maximiza a taxa de transferência de triagem para trissomias frequentes e incorpora a opção myPrenatal GenomeScreen que permite uma análise ampliada de alterações relevantes no genoma fetal. A partir da 10semana gestação Pode ser realizado em gestação única ou gemelar A partir de uma amostra de sangue materno Resultado em 5 dias úteis Adequado para gestações de reprodução assistida,mesmo em casos de doação de gametas Opções de triagem genômica O que é myPrenatal? É um teste de triagem pré-natal avançado que estuda as anomalias cromossômicas mais comuns: as síndromes de Down, Edwards e Patau (trissomias 21, 18 e 13), além de alterações nos cromossomos sexuais. O algoritmo de bioinformática do myPrenatal avalia em conjunto a fração fetal e a profundidade de sequenciamento, obtendo o melhor desempenho em todos os casos. Na presença de uma fração fetal baixa, se houver uma profundidade de sequenciamento adequada, é possível produzir resultados com o mesmo desempenho dos casos com fração fetal maior. Se a fração fetal for alta, a análise requer menos profundidade de sequenciamento. Além disso, o teste permite a expansão do estudo para incluir: Grandes deleções e duplicações (CNVs) de mais de 7 Mb, alterações que podem causar várias anomalias fetais associadas ao atraso no desenvolvimento cognitivo.Aneuploidias em todos os cromossomos, associadas a perda fetal e outras alterações estruturais. Opções myPrenatal myPrenatal é oferecido em três opções diferentes myPrenatal myPrenatal – XY myPrenatal – GenomeScreen Cromossomos 21,18,13 Sexagem fetal Opcional Cromossomos sexuais (X e Y) Deleções e duplicações (CNVs) > 7Mb Outros cromossomos autossômicos Opcional Todas as opções estão disponíveis para gestações gemelares Por que escolher meu pré-natal? Nova geração de NIPT que permite uma análise cromossômica mais completa, incluindo grandes deleções e duplicações (maiores que 7 megabases) no DNA fetal.O sequenciamento tipo paired-end permite uma determinação mais precisa da fração fetal e melhora e a análise bioinformática após o sequenciamento.O teste fornece resultados altamente confiáveis mesmo para amostras com baixa fração fetal, graças ao método de sequenciamento e ao algoritmo bioinformático.Opções avançadas disponíveis mesmo em gestações gemelares e ovodoação.Inclui aconselhamento genético para o especialista, mediante solicitação. Você tem interesse em oferecer myPrenatal? Entre em contato conosco e daremos as opções de parceria. CONTATO Não possui médico prescritor e deseja realizar nosso teste? Nós te ajudamos, clique no próximo link e descubra como continuar como dar andamento. SABER MAIS Vantagem O myPrenatal oferece maior precisão do que a triagem combinada tradicional, evitando procedimentos invasivos desnecessários, que podem colocar em risco a saúde da mãe e do futuro bebê. myPrenatal avalia o risco de doenças mais graves que afetam a saúde do recém-nascido. Com uma simples amostra de sangue materno, sem risco para a mãe e para o futuro bebê. Maior precisão que o teste de triagem combinado, reduzindo procedimentos invasivos desnecessários. Resultado em 5 dias úteis. O teste é realizado integralmente em nossos laboratórios localizado na Europa por uma equipe experiente e com marcação CE. Equipe de especialistas com mais de 20 anos de experiência em diagnóstico pré-natal e aconselhamento genético. A equipe da Veritas foi pioneira no desenvolvimento e introdução de testes pré-natais não invasivos na Europa, agora revolucionando o mercado novamente com myPrenatal GenomeScreen. Assessoramento ao especialista A Veritas possui uma equipe especializada em aconselhamento genético e diagnóstico pré-natal de reconhecido prestígio internacional para assessorar o especialista sobre os resultados. Você é um profissional médico? Se desejar mais informações técnicas sobre myPrenatal, você pode baixar o folheto médico aqui. Recurso 27BAIXAR Quer saber mais? A genética é uma área em constante desenvolvimento que gera múltiplas dúvidas e questionamentos, nesta seção esperamos solucionar alguns deles. Como funciona o teste pré-natal? myPrenatal é um teste de sequenciamento genético que é realizado a partir de uma simples amostra de sangue materno (como qualquer teste de sangue de rotina) do qual extraímos DNA fetal livre. Todos os nossos testes devem ser prescritos por um médico, e incluir aconselhamento genético pré e pós-teste. Meu pré-natal é adequado para todos os tipos de gravidezes? myPrenatal é um teste para mulheres grávidas a partir da décima semana de gestação, é possível realizar meu pré-natal em gestações simples ou gêmeas e em casos de fertilização in vitro através da ovodonação. VEJA TODAS AS QUESTÕES
