myGenome myGenome O teste de prevenção genética mais completo para pessoas saudáveis O myGenome é o serviço completo de sequenciamento e interpretação do genoma para prevenir doenças e melhorar a saúde de seus pacientes. O teste é direcionado a qualquer paciente saudável proativo em seus cuidados de saúde. O que o myGenome inclui? O relatório inclui informações acionáveis nas categorias abaixo, sempre gerenciadas por meio de aconselhamento genético pré e pós-teste. +650 Resultados clínicosInterpretação de genes relacionados a doenças que podem ter um impacto significativo na saúde do paciente. +225 Condição de portadorAnálise de mais de 200 doenças das quais o paciente pode ser portador assintomático. +150 FarmacogenômicaEstudo de genes relacionados ao metabolismo de mais de 150 medicamentos. +15 Doenças multifatoriaisPatologias complexas que dependem de genes e meio ambiente. +50 Traços genéticos Características individuais influenciadas por genes e ambiente. AncestraisAnálise de variantes de DNA para estabelecer a origem genética dos ancestrais do paciente. Por que o sequenciamento do genoma completo é importante? O sequenciamento do genoma completo não apenas fornece uma imagem mais completa, mas também fornece um recurso que você pode consultar continuamente. 17% Até 17% da população tem uma variante genética que aumenta o risco de doenças genéticas.1 20% Até 20% dos casos de câncer têm possibilidade de herança familiar.2 20% Até 20% das mortes súbitas são devido a anormalidades genéticas.3 5% Até 5% dos pacientes são hospitalizados por reações adversas a medicamentos.4 86% 86% da população são portadores assintomáticos de uma doença monogênica que pode ser transmitida a seus filhos se o parceiro também for portador da mesma doença.5 6% 6% da população tem um risco aumentado de trombose hereditária.6 Referência Bibliográfica1Hou YC et al. Precision medicine integrating whole-genome sequencing, comprehensive metabolomics, and advanced imaging. Proc Natl Acad Sci U S A 2020 Feb 11;117(6):3053-3062. 2https://seom.org/informacion-sobre-el-cancer/consejo-genetico. 3Orland KM et al. Molecular Autopsy for Sudden Cardiac Death: Current State and Considerations. Curr Genet Med Rep 2019;7:145–152. https://doi.org/10.1007/s40142-019-00170-x. 4Bouvy JC et al. Epidemiology of Adverse Drug Reactions in Europe: A Review of Recent Observational Studies. Drug Saf 2015;38:437–453. 5Hou YC et al. Precision medicine integrating whole-genome sequencing, comprehensive metabolomics, and advanced imaging. Proc Natl Acad Sci U S A 2020 Feb 11;117(6):3053-3062. 6MacCallum P, et al. Diagnosis and management of heritable thrombophilias. BMJ 2014;349:g4387. Informação técnica Sequenciamento do genoma completo com plataforma Illumina Seq 6000 com cobertura média de 30X (cobertura de referência na análise do genoma). Sensibilidade analítica de 99% para SNVs * e 97,6% para pequenas inserções/deleções (6 bases). Análise e classificação de variantes com bancos de dados internos e externos (ClinVar e HGMD **). Triagem de variantes realizada por uma equipe especializada com software proprietário desenvolvido para a classificação detalhada de variantes. Que tipo de doenças são testadas? O teste dá ênfase especial às doenças cardiovasculares e ao risco de câncer.Além disso, as doenças são relatadas nas seguintes categorias: Analisamos as informações recomendadas pelas sociedades genéticas e também as informações relacionadas às doenças sobre as quais é possível atuar para preveni-las ou detectá-las precocemente. O que o relatório inclui? Veritas emite um relatório completo e compreensível com as seguintes seções: Resultados clínicos.Interpretação de 566 genes relacionados a mais de 650 doenças que podem ter um impacto significativo na saúde do paciente.Condição de portador.Análise de mais de 200 doenças das quais o paciente pode ser portador assintomático.Doenças multifatoriais.Patologias complexas que dependem de genes e meio ambiente.Farmacogenômica.Estudo de genes relacionados ao metabolismo, alvos secundários e transportadores para conhecer o efeito de mais de 150 medicamentos no paciente.Traços genéticos.Características individuais influenciadas por genes e ambiente.Ancestrais.Análise de variantes de DNA para estabelecer a origem genética dos ancestrais do paciente. Quer conhecer casos de aplicação clínica? Descubra-os através dos depoimentos de nossos clientes SABER MAIS FOLHETO MÉDICO Você quer colaborar conosco e prescrever myGenome? Entre em contato e descubra as formas de colaboração. CONTATO FOLHETO DO DOENTE Não possui médico prescritor e deseja realizar nosso teste? Nós te ajudamos, clique no próximo link e descubra como descubra como dar andamento. SABER MAIS Vantagens do myGenome SEQUENCIAMENTO + ARMAZENAMENTO DE DADOS GENÔMICOS Os dados usados para a análise do myGenome são sequenciados uma vez e podem ser utilizados para atualizações futuras conforme o conhecimento científico avança, tornando-se um recurso para a vida. Doenças que podem ser prevenidas ou melhor gerenciadas por meio de detecção precoce, selecionada por uma equipe médica do Projeto Genoma Pessoal e da Universidade de Harvard. Teste com utilidade clínica que pode ser utilizado pelo especialista para adaptar e personalizar a gestão da saúde. Geneticistas especialistas em análise de variantes que realizam a interpretação com base nos conhecimentos científicos mais atuais com bancos de dados públicos, privados e proprietários da Veritas. Relatório extenso com conteúdo detalhado de fácil Adquiraensão para o paciente. Serviço diferencial de aconselhamento genético especializado em diversas áreas médicas. Atenção a especialistas e pacientes. Você é um profissional médico? Se desejar mais informações técnicas sobre o myGenome, você pode baixar o folheto médico aqui: Recurso 27BAIXAR Quer saber mais? A genética é uma área em constante desenvolvimento que gera múltiplas dúvidas e questionamentos, nesta seção esperamos sanar alguns deles. Como funciona o teste myGenome?myGenome é um teste de sequenciamento genético realizado a partir de uma amostra simples de saliva. Sequenciamos todo o genoma (Sequenciamento do Genoma Completo) e emitimos um relatório de resultados completo. Todos os nossos testes devem ser prescritos por um médico e incluem aconselhamento genético pré e pós-teste. O myGenome é adequado para todas as idades?myGenome é um teste desenvolvido para pessoas saudáveis maiores de idade. Para uma análise genética em menores, você tem o myNewborn, um teste de rastreamento genético focado nas patologias genéticas mais frequentes que aparecem durante a infância. Todos os testes genéticos são iguais?Existem testes que analisam posições específicas do seu DNA, mas não estudam genes completos ou o genoma inteiro, esses testes costumam ser mais baratos e são conhecidos como testes de genotipagem. Se os compararmos com um livro, seria algo assim: Em ambos os casos os dados são reais! Mas a informação obtida é totalmente diferente. No primeiro caso, se soubermos o que olhar exatamente, provavelmente obteremos informações interessantes, embora deixemos muitas informações não analisadas, de modo que a utilidade clínica é muito limitada. Isso pode não ser visível a olho nu no relatório, mas todos os seus genes não estão sendo analisados. Em outras situações, os testes sequenciam todo o genoma, mas não contam com equipes de profissionais na interpretação de variantes, por isso incluem no relatório tudo o que aparece em bancos de dados públicos sem revisão e, portanto, sem classificação final. Muitas dessas variantes não têm utilidade clínica, de modo que o médico não pode adaptar o gerenciamento médico e causar um susto desnecessário no paciente saudável. VEJA TODAS AS QUESTÕES
