myGenome myGenome O teste de prevenção genética mais completo para pessoas saudáveis O myGenome é o serviço completo de sequenciamento e interpretação do genoma para prevenir doenças e melhorar a saúde de seus pacientes. O teste é direcionado a qualquer paciente saudável proativo em seus cuidados de saúde. O que o myGenome inclui? O relatório inclui informações acionáveis nas categorias abaixo, sempre gerenciadas por meio de aconselhamento genético pré e pós-teste. +650 Resultados clínicosInterpretação de genes relacionados a doenças que podem ter um impacto significativo na saúde do paciente. +225 Estado da portadorAnálise de mais de 200 doenças das quais o paciente pode ser portador assintomático. +150 FarmacogenômicaEstudo de genes relacionados ao metabolismo de mais de 150 medicamentos. +15 Doenças multifatoriaisPatologias complexas que dependem de genes e meio ambiente. +50 Traçosgenéticos Características individuais influenciadas por genes e ambiente. AncestraisAnálise de variantes de DNA para estabelecer a origem genética dos ancestrais do paciente. Por que o sequenciamento do genoma completo é importante? O sequenciamento do genoma completo não apenas fornece uma imagem mais completa, mas também fornece um recurso que você pode consultar continuamente. 17% Até 17% da população tem uma variante genética que aumenta o risco de trombose hereditária.1 20% Até 20% dos casos de câncer têm possibilidade de herança familiar.2 20% Até 20% das mortes súbitas são devido a anormalidades genéticas.3 5% Até 5% dos pacientes são hospitalizados por reações adversas a medicamentos.4 86% 86% da população são portadores assintomáticos de uma doença monogênica que pode ser transmitida a seus filhos se o parceiro também for portador da mesma doença.5 6% 6% da população tem um risco aumentado de trombose hereditária.6 Referências bibliográficas 1Hou YC et al. Precision medicine integrating whole-genome sequencing, comprehensive metabolomics, and advanced imaging. Proc Natl Acad Sci U S A 2020 Feb 11;117(6):3053-3062. 2https://seom.org/informacion-sobre-el-cancer/consejo-genetico. 3Orland KM et al. Molecular Autopsy for Sudden Cardiac Death: Current State and Considerations. Curr Genet Med Rep 2019;7:145–152. https://doi.org/10.1007/s40142-019-00170-x. 4Bouvy JC et al. Epidemiology of Adverse Drug Reactions in Europe: A Review of Recent Observational Studies. Drug Saf 2015;38:437–453. 5Hou YC et al. Precision medicine integrating whole-genome sequencing, comprehensive metabolomics, and advanced imaging. Proc Natl Acad Sci U S A 2020 Feb 11;117(6):3053-3062. 6MacCallum P, et al. Diagnosis and management of heritable thrombophilias. BMJ 2014;349:g4387. Mantenha-se atualizado com o GenomeLife Genome Life é um serviço de assinatura desenvolvido para aproveitar ainda mais o myGenome, com duas opções, Genome Life e Genome Life Premium. Essas opções permitem que você receba atualizações com os avanços mais recentes em genética (desde que haja evidências científicas suficientes de acordo com os padrões de qualidade da Veritas) ou a reanálise de seu genoma de maneira direcionada à luz de novas circunstâncias médicas pessoais e / ou familiares, entre outros muitos benefícios. VEJA MAIS INFORMAÇÕES GENOME LIFE Informação técnica Sequenciamento do genoma com Illumina Nova Seq 6000 com cobertura média de 30X (cobertura de referência na análise do genoma). Sensibilidade analítica de 99% para SNVs * e 97,6% para pequenas inserções / deleções (6 bases). Análise e classificação de variantes com bancos de dados internos e externos (ClinVar e HGMD **). Triagem de variantes realizada por uma equipe especializada com software proprietário desenvolvido para a classificação detalhada de variantes. Que tipo de doenças são testadas? O teste dá ênfase especial às doenças cardiovasculares e ao risco de câncer.Além disso, as doenças são relatadas nas seguintes categorias: Analisamos as informações recomendadas pelas sociedades genéticas e também as informações relacionadas às doenças sobre as quais é possível atuar para preveni-las ou detectá-las precocemente. O que o relatório inclui? Veritas emite um relatório completo e Adquiraensível com as seguintes seções: Resultados clínicos.Interpretação de 566 genes relacionados a mais de 650 doenças que podem ter um impacto significativo na saúde do paciente.Condição de portador.Análise de mais de 200 doenças das quais o paciente pode ser portador assintomático.Doenças multifatoriais.Patologias complexas que dependem de genes e meio ambiente.Farmacogenômica.Estudo de genes relacionados ao metabolismo, alvos secundários e transportadores para conhecer o efeito de mais de 150 medicamentos no paciente.Traços genéticos.Características individuais influenciadas por genes e ambiente.Ancestrais.Análise de variantes de DNA para estabelecer a origem genética dos ancestrais do paciente. Quer conhecer casos de aplicação clínica? Descubra-os através dos depoimentos de nossos clientes SABER MAIS Você quer colaborar conosco e prescrever myGenome? Entre em contato e descubra as formas de colaboração. CONTATO Não possui médico prescritor e deseja realizar nosso teste? Nós te ajudamosm clique no próximo link e descubra como continuar com o processo. SABER MAIS Vantagens do myGenome SEQUENCIAMENTO + ARMAZENAMENTO DE DADOS GENÔMICOS Os dados usados para a análise do myGenome são sequenciados uma vez e podem ser utilizados para atualizações futuras conforme o conhecimento científico avança, tornando-se um recurso para a vida. Doenças que podem ser prevenidas ou melhor gerenciadas por meio de detecção precoce, selecionada por uma equipe médica do Projeto Genoma Pessoal e da Universidade de Harvard. Teste com utilidade clínica que pode ser utilizado pelo especialista para adaptar e personalizar a gestão da saúde. Geneticistas especialistas em análise de variantes que realizam a interpretação com base nos conhecimentos científicos mais atuais com bancos de dados públicos, privados e proprietários da Veritas. Relatório extenso com conteúdo detalhado de fácil Adquiraensão para o paciente. Serviço diferencial de aconselhamento genético especializado em diversas áreas médicas. Atenção a especialistas e pacientes. Você é um profissional médico? Se desejar mais informações técnicas sobre o myGenome, você pode baixar o folheto médico aqui: Recurso 27BAIXAR Quer saber mais? A genética é uma área em constante desenvolvimento que gera múltiplas dúvidas e questionamentos, nesta seção esperamos sanar alguns deles. Como funciona o teste myGenome? myGenome é um teste de sequenciamento genético realizado a partir de uma amostra simples de saliva. Sequenciamos todo o genoma (Sequenciamento do Genoma Completo) e emitimos um relatório de resultados completo. Todos os nossos testes devem ser prescritos por um médico e incluem aconselhamento genético pré e pós-teste. O myGenome é adequado para todas as idades? myGenome é um teste desenvolvido para pessoas saudáveis maiores de idade. Para uma análise genética em menores, você tem o myNewborn, um teste de rastreamento genético focado nas patologias genéticas mais frequentes que aparecem durante a infância. ¿Son todos los test genéticos iguales? Hay test que analizan posiciones específicas de tu ADN, pero no estudian genes completos ni todo el genoma, estos test suelen ser más baratos y se conocen como test de genotipado. Si los comparamos con un libro sería algo así: En los dos casos, ¡los datos son reales!, pero la información obtenida es totalmente diferente. En el primer caso, si sabemos qué mirar exactamente, probablemente obtendremos información interesante, aunque dejaremos mucha información sin analizar, por lo que la utilidad clínica es muy limitada. Esto puede no ser visible a simple vista en el informe, pero no se están analizando tus genes completos. En otras ocasiones las pruebas secuencian el genoma completo pero no cuentan con equipos de profesionales en interpretación de variantes, por lo que incluyen en el informe todo aquello que aparece en bases de datos públicas sin revisión y por lo tanto sin una clasificación final. Muchas de estas variantes no tienen utilidad clínica por lo que el médico no puede adaptar el manejo médico y causan innecesaria alarma en el paciente sano. VEJA TODAS AS QUESTÕES
