myGeneticRisk myGeneticRisk é o teste genético preventivo que permite conhecer o risco hereditário de doença cardiovascular e câncer, as patologias mais frequentes em todo o mundo. Conhecer a predisposição a essas doenças permite ao especialista estabelecer estratégias de manejo médico para preveni-las ou detectá-las em estágios iniciais, quando é possível tratá-las de forma eficaz. Da enorme quantidade de informações contidas em seu DNA, vamos estudar 162 genes relacionados a doenças clinicamente relevantes sobre as quais é possível atuar para preveni-las ou detectá-las precocemente. O teste analisa genes relacionados a doenças cardiovasculares e risco de câncer, além de completar a análise com outras doenças cujo estudo é recomendado pelo ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics). Teste genético para prevenção de doenças cardiovasculares e câncer. A quem se dirige? Qualquer pessoa saudável proativa no cuidado de sua saúde. Atletas amadores ou profissionais que desejam conhecer seu risco de doenças cardiovasculares para praticar esportes de forma mais segura. Pessoas que querem saber seu risco de câncer hereditário. myGeneticRisk analisa o risco de doenças genéticas comuns Permite estabelecer estratégias de medicina preventiva.Analisa o risco genético de apresentar doenças frequentes de origem hereditária.Analisa 162 genes incluindo os genes recomendados pelo ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics) relacionados com enfermidades acionáveis.É realizado apenas uma vez e caso seja detectada uma variante, permite estabelecer estratégias de prevenção adaptadas à genética.Em caso ser detectada alguma variante permite estudar os familiares que possam estar em risco para que eles também possam se beneficiar de estratégias de prevenção.Inclui consulta de aconselhamento genético anterior e subsequente à realização do teste para avaliar sua adequação, explicar os resultados e estabelecer as próximas etapas. myGeneticRisk inclui Sequenciamento completo do exoma e interpretação de 162 genes selecionados.Armazenamento de dados de sequenciamento que permite uma reanálise posterior.Possibilidade de estender o estudo a outros genes de interesse do especialista.Acesso ao Serviço de Interpretação de Diagnóstico do Exoma.Conselhos oferecidos por geneticistas tanto para o paciente quanto para o especialista, se solicitado.No caso de reclassificação de variantes relatadas anteriormente, a informação é atualizada para o especialista quando ela tiver impacto clínico.Relatório de resultados disponível em 8 semanas. Você tem interesse em oferecer myCancerRisk? Entre em contato conosco e daremos as opções de parceria. CONTATTI DESCARREGAR A BROCHURA MÉDICA Não possui médico prescritor e deseja realizar nosso teste? Nós te ajudamos, clique no próximo link e descubra como dar andamento. ENCOMENDAR TESTE DESCARREGAR A BROCHURA DO PACIENTE myGeneticRisk Benefícios myGeneticRiské fundamental como complemento aos exames de saúde, é realizado apenas uma vez na vida e permite ao especialista personalizar os seus exames médicos com base no resultado. Doenças frequentes: As doenças estudadas são as mais frequentes na população e uma percentagem relevante é de origem genética. Prevenção: O resultado do teste permite adequar a conduta médica de acordo com os resultados e estabelecer, se necessário, estratégias de prevenção. Resultados atualizados: A equipe de geneticistas analisa os dados genéticos e garante que os resultados sejam baseados nos mais recentes conhecimentos científicos. Relatório detalhado: Relatório com conteúdo médico detalhado. Assessoramento genético: Serviço diferenciado de aconselhamento genético especializado em diversas áreas médicas. Atenção a especialistas e pacientes. Atualização contínua: Atualização da classificação de variantes com importância clínica. A Veritas oferece acesso a informações de interesse que podem ser incorporadas no futuro. Consulta com um especialista Veritas fornece um serviço diferencial, aconselhando o especialista para a interpretação dos resultados do seu paciente, sempre que este necessitar. Por que é importante? 5-20% Entre 5-20% dos casos de câncer são de origem hereditária, o percentual varia dependendo do tipo de câncer. 30% Cerca de 20% das mortes súbitas são devidas a anormalidades genéticas relacionadas à estrutura do músculo cardíaco ou ao ritmo do coração. 2,5% Cerca de 2,5% das pessoas apresentam uma variante nos genes recomendados pelo ACMG. O que devo fazer para solicitar myGeneticRisk? 1. Adquira seu kit. No kit Veritas você encontrará tudo o que precisa para coletar a amostra de saliva. 2. Receba uma Consulta de Aconselhamento Genético pré-teste. Entraremos em contato para agendar uma consulta de aconselhamento genético online ou presencial. Nela, um médico geneticista explicará o objetivo e a abrangência do teste. 3. Receba seu kit. Receba seu kit de coleta de amostra no endereço que você especificar. Para colher a amostra, você não deve ter ingerido alimentos ou bebidas nos 30 minutos anteriores à coleta. 4. Solicite a coleta da amostra. Um mensageiro irá recolher o kit com sua amostra no endereço que você especificar. 5. Analisamos sua amostra. Extraímos e sequenciamos o DNA. Posteriormente, realizamos a interpretação dos dados genômicos em informações claras e úteis. 6. Preparamos um relatório detalhado. Em 8 semanas seu relatório de resultados estará pronto e será entregue a você na consulta de aconselhamento genético pós-teste. 7. Consulta de Assessoramento Genético pós-teste. Durante a consulta, o geneticista explicará os resultados e o impacto que eles têm na sua saúde e definirá com você os próximos passos. Se você deseja ser proativo no cuidado de sua saúde, conhecendo seu risco de doenças hereditárias relacionadas ao câncer e às cardiopatias, myGeneticRisk é o teste genético de que você precisa. Resultados possíveis As variantes patogênicas e provavelmente patogênicas classificadas com base nas diretrizes do American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) (PMID: 25741868) estão incluídos no relatório. Por que Veritas Veritas è The Genome Company, leader nel sequenziamento dell’intero genoma e de Veritas é The Genome Company, líder em sequenciamento do genoma e exoma completo, com vasta experiência em análise e interpretação de variantes em pacientes saudáveis e com patologias.Os testes Veritas foram desenvolvidos por uma equipe médica especializada, incluindo membros do Personal Genome Project da Faculdade de Medicina da Universidade de Harvard. Sequenciamento total do exoma com cobertura média de 100x com mais de 99% coberto em ≥ 20x nos genes de interesse.
