Teste genético para complicações do Coronavírus

COVID-19 Risk

Conheça o risco de apresentar complicações médicas de uma infecção por COVID-19

O novo painel Covid-19 Risk é um teste genético que determina o risco de apresentar complicações médicas associadas a uma infecção por COVID-19. O teste é baseado no sequenciamento do exoma completo ou como é chamado em inglês WES (Whole Exome Sequencing) e análise subsequente de 154 genes relacionados a complicações associadas a uma infecção por COVID-19.

Para quem é indicado?

Para qualquer pessoa maior de 18 anos que queria saber se existem fatores genéticos relacionados às formas mais graves por SARS-coV-2, as quais o especialista deve considerar para adaptar sua conduta médica e personalizar o tratamento dessa infecção.

O que você vai receber?

O relatório de resultados indica a presença de variantes patogênicas nos genes analisados e sua relação com os quatro grupos de patologias em que se inserem. Essas categorias são:

Patologias sensíveis à medicação comumente usada no tratamento de COVID-19 e insuficiência respiratória.
Patologias que causam crises metabólicas ou trombóticas reversíveis geralmente induzidas por doenças graves, como COVID-19.
Patologias que causam complicações cardiopulmonares reversíveis que podem ser intensificadas em doenças graves, como COVID-19.
Patologias do sistema imunológico relacionadas à produção de interferon tipo I (IFN) que podem aumentar o risco de pneumonia grave no caso de COVID-19.

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SABER MAIS

E teste de risco de COVID-19 severa

Os avanços científicos têm permitido a identificação de fatores genéticos relacionados as formas mais graves do COVID-19, cujo estudo pode auxiliar o médico a adaptar a conduta clínica do paciente no caso do COVID-19.

Esses fatores geralmente estão relacionados a outras condições que o paciente tem, mas podem não ter se desenvolvido totalmente, e aumentam o risco de complicações se a pessoa tiver uma infecção por SARS-CoV-2.

Por que escolher o teste de risco COVID-19?

O teste de risco COVID-19 permite conhecer o risco de apresentar complicações médicas em caso de infecção pelo SRA-CoV-2, a fim de antecipar a administração médica de acordo com os resultados e personalizar o tratamento.

Oferecemos aconselhamento genético para médicos e pacientes através de nossa equipe de geneticistas médicos.

O teste permite que o especialista adapte antecipadamente o gerenciamento médico para evitar complicações médicas que podem agravar a infecção pela COVID-19.

O sequenciamento do exoma completo permite que outros testes sejam realizados sem a necessidade de uma nova amostra.

Conhecer os fatores genéticos relacionados às comorbidades que podem agravar uma infecção por COVID-19 é fundamental para tomar medidas preventivas.

Porque é importante?

Se uma variante patogênica estiver presente nos genes incluídos no painel, o risco de complicações médicas associadas à infecção por COVID-19 aumenta em comparação com uma pessoa que não o faz.

Essas informações permitem ao especialista antecipar o manejo médico do paciente para reduzir a morbidade e mortalidade em COVID-19.

Assessoramento ao especialista

A Veritas oferece um serviço diferenciado ao aconselhar o especialista para a interpretação dos resultados de seu paciente, sempre que ele precisar.

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Quer saber mais?

A genética é uma área em constante desenvolvimento que gera múltiplas dúvidas e questionamentos, nesta seção esperamos solucionar alguns deles.

Como funciona o teste de risco Covid-19?

O Covid-19 Risk é um teste de sequenciamento genético realizado a partir de uma amostra simples de saliva. Sequenciamos todo o exoma (Sequenciamento do Exoma Completo) e emitimos um relatório de resultados, cujo impacto deve ser avaliado por um especialista. Todos os nossos testes devem ser prescritos por um médico e incluem aconselhamento genético pré e pós-teste.

O Covid-19 Risk é adequado para todas as idades?

O COVID-19 Risk é um teste genético indicado para qualquer pessoa com mais de 18 anos de idade que deseja saber sua vulnerabilidade a uma infecção por coronavírus tipo 2 que causa a síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2).

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