myCancerRisk myCancerRisk Teste genético para saber o risco de câncer hereditário. myCancerRisk é um teste genético que determina o risco de câncer hereditário por meio do sequenciamento do exoma e do estudo subsequente de 40 genes relacionados aos tipos mais comuns de câncer hereditário. O teste é especialmente indicado em: Pessoas que foram diagnosticadas com câncer. Pessoas com parentes de primeiro grau com câncer antes dos 50 anos. Pessoas com histórico familiar de câncer em vários membros da família que sugere um componente hereditário. Pessoas que desejam saber seu risco de câncer hereditário. myCancerRisk inclui: Sequenciamento do exoma completo e interpretação de 40 genes selecionados, incluindo a análise de CNVs (do inglês Copy Number Variations) em genes específicos.Armazenamento de dados de sequenciamento que permite uma reanálise posterior.Possibilidade de estender o estudo a outros genes de interesse do especialistaAconselhamento oferecido por geneticistas tanto para o paciente quanto para o especialista, se solicitado.Em caso de reclassificação de variantes relatadas anteriormente, a informação é atualizada para o especialista quando elas têm impacto clínico. Você tem interesse em oferecer myCancerRisk? Entre em contato conosco e daremos as opções de parceria. CONTATO BROCHURA MÉDICA Não possui médico prescritor e deseja realizar nosso teste? Nós te ajudamos, clique no próximo link e descubra como dar andamento. SABER MAIS FOLHETO DO DOENTE Vantagem myCancerRisk torna possível detectar um maior número de pacientes com risco de câncer hereditário em comparação com os painéis direcionados. Análise dos genes mais relevantes relacionados aos tipos mais comuns de câncer hereditário em um único teste. Se uma variante patogênica estiver presente, é possível implementar estratégias de rastreamento ou opções de redução de risco no paciente e no estudo de parentes. Análise de variantes por equipe dedicada, com base nos conhecimentos mais recentes. Painéis genéticos que incluem vários tipos de câncer detectam cerca de 50% mais pacientes em risco de câncer em comparação com painéis direcionados. Aconselhamento genético incluído no serviço. Possibilidade de expandir o estudo para outros genes do exoma, a critério do especialista, sem a necessidade de nova amostra. A detecção de variantes em genes relacionados ao desenvolvimento do câncer é fundamental para a adoção de medidas preventivas. Assessoramento para o especialista A Veritas presta um serviço diferenciado ao aconselhar o especialista para a interpretação dos resultados do seu paciente, sempre que necessário. Você é um profissional médico? Se desejar mais informações técnicas sobre myCancerRisk, você pode baixar o folheto médico aqui. Recurso 27BAIXAR Quer saber mais? A genética é uma área em constante desenvolvimento que gera múltiplas dúvidas e questionamentos, nesta seção esperamos solucionar alguns deles. Como funciona o teste myCancerRisk?myCancerRisk é um teste de sequenciamento genético que é realizado a partir de uma simples amostra de saliva. Sequenciamos todo o exome (Sequenciamento do exoma completo) e emitimos um relatório de resultados que deve ser avaliado por um especialista. Todos os nossos testes devem ser prescritos por um médico, e inclui aconselhamento genético pré e pós-teste. O myCancerRisk é adequado para todas as idades?myCancerRisk é um teste desenvolvido para qualquer pessoa maior de 18 anos, sendo especialmente relevante nos casos em que haja antecedentes médicos pessoais, ou familiares que sugiram a existência de patologia hereditária. VEJA TODAS AS QUESTÕES
