myNewborn 11 de maio de 2021 by Descrição Descrição myNewborn Que você pode atuar desde o primeiro momento O myNewborn facilita o rastreamento precoce de doenças genéticas que aparecem durante os primeiros estágios da vida, fornecendo informações importantes para a conduta preventiva, dietético ou de tratamento precoce. O teste complementa o teste do pezinho convencional, melhorando a utilidade clínica. O teste é indicado para recém-nascidos e crianças nos primeiros anos de vida que não apresentem sintomas de doença de origem genética e é realizado no sangue ou por meio de raspagem bucal com coletor específico fornecido pela Veritas. O myNewborn é a chave para personalizar a conduta médica desde o primeiro dia. 8500R$ COMPRAR MYNEWBORN Expande os resultados do teste do pezinho Permite prevenir o desenvolvimento de muitas doenças Com base nas conclusões do projeto BabySeq Para a criança saudávelCOMPRAR MYNEWBORN Seleção de doença O teste realiza o sequenciamento completo do exoma e a análise subsequente de mais de 400 genes relacionados a mais de 390 doenças metabólicas e genéticas da primeira infância. As doenças foram incluídas com base nos seguintes critérios: Altamente acionáveis de aparecimento durante a infância.Incluídas no teste de triagem neonatal bioquímica.De início na idade adulta, mas na qual é possível intervir na infância.Com frequência de portadores maior que 1/100, não tenham tratamento, para saber o prognóstico e tomar decisões informadas sobre futuras gestações. As doenças são classificadas em diferentes grupos, incluindo: MetabólicasSindrômicasPulmonaresMusculoesqueléticas HematológicasEndócrinasNeurológicasCardiovasculares SurdezInmunológicasCâncerUrogenital A abordagem a estas doenças pode ser feita através dos seguintes cuidados clínicos: Preventivo Precoce Mediante dieta Outro tipo de intervençãoQuero solicitar o myNewborn, o que devo fazer? 1. Adquira seu kit e receba a Consulta de Aconselhamento Genético Pré-teste Uma vez que o teste é adquirido, entraremos em contato com você para marcar uma consulta de aconselhamento genético para saber mais sobre o caso específico do seu bebê e prescrever o teste. 2. Receba seu kit, colete a amostra e solicite sua retirada Você receberá o kit para coleta de amostra de saliva no endereço que você indicar. Quando você nos notificar, enviaremos um mensageiro para buscá-lo. 3. Analisamos sua amostra e emitiremos um relatório de resultados Sequenciamos o DNA do seu bebê, extraindo as informações clínicas relevantes para a emissão do laudo de resultados que ficará pronto no prazo máximo de 8 semanas. 4. Entrega de resultados e consulta pós-teste Nós entregaremos e explicaremos os resultados para você durante uma consulta de aconselhamento genético. Um de nossos médicos avaliará o impacto que eles têm na saúde do seu bebê e definirá os próximos passos com você. COMPRAR MYNEWBORNQuer saber mais? A genética é uma área em constante desenvolvimento que gera múltiplas dúvidas e questionamentos, nesta seção esperamos solucionar alguns deles. Como funciona o teste myNewborn? myNewborn é um teste de sequenciamento genético que é realizado a partir de uma simples amostra de saliva. Nós realizamos o sequenciamento do exoma completo (Whole Exome Sequencing) e emitimos um relatório de resultados que deve ser avaliado por um especialista. Todos os nossos testes devem ser prescritos por um médico, e incluem aconselhamento genético pré e pós-teste. Quais são os tempos estimados dos resultados? O relatório de resultados está disponível dentro de 8 semanas a partir do recebimento da amostra em nosso laboratório. Cada exoma é único e as particularidades da análise individual de cada caso podem gerar variações nesses períodos. O myNewborn é adequado para todas as idades? myNewborn é um teste que é projetado para crianças desde o momento do nascimento para determinar o risco de doenças genéticas de início precoce. Quanto mais cedo o teste for realizado, mais cedo a criança poderá se beneficiar dos resultados. É necessária uma prescrição médica para realizar o teste? myNewborn é um teste genético e, como tal, requer receita médica. Caso não a tenha, no decurso de uma consulta de aconselhamento genético (incluída no teste) os nossos geneticistas avaliarão a adequação do teste ao seu caso específico e poderão prescrevê-lo.
