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Que você pode atuar desde o primeiro momento

O myNewborn facilita o rastreamento precoce de doenças genéticas que aparecem durante os primeiros estágios da vida, fornecendo informações importantes para a conduta preventiva, dietético ou de tratamento precoce. O teste complementa o teste do pezinho convencional, melhorando a utilidade clínica.

O teste é indicado para recém-nascidos e crianças nos primeiros anos de vida que não apresentem sintomas de doença de origem genética e é realizado no sangue ou por meio de raspagem bucal com coletor específico fornecido pela Veritas.

O myNewborn é a chave para personalizar a conduta médica desde o primeiro dia.

8500R$

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Expande os resultados do teste do pezinho​

Permite prevenir o desenvolvimento de muitas doenças​

Com base nas conclusões do projeto BabySeq

Para a criança saudável​

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Seleção de doença

O teste realiza o sequenciamento completo do exoma e a análise subsequente de mais de 400 genes relacionados a mais de 390 doenças metabólicas e genéticas da primeira infância.

As doenças foram incluídas com base nos seguintes critérios:

  • Altamente acionáveis de aparecimento durante a infância.
  • Incluídas no teste de triagem neonatal bioquímica.
  • De início na idade adulta, mas na qual é possível intervir na infância.
  • Com frequência de portadores maior que 1/100, não tenham tratamento, para saber o prognóstico e tomar decisões informadas sobre futuras gestações.

As doenças são classificadas em diferentes grupos, incluindo:

  • Metabólicas
  • Sindrômicas
  • Pulmonares
  • Musculoesqueléticas
  • Hematológicas
  • Endócrinas
  • Neurológicas
  • Cardiovasculares
  • Surdez
  • Inmunológicas
  • Câncer
  • Urogenital

A abordagem a estas doenças pode ser feita através dos seguintes cuidados clínicos:

  • Preventivo
  • Precoce
  • Mediante dieta
  • Outro tipo de intervenção

Quero solicitar o myNewborn, o que devo fazer?

1. Adquira seu kit e receba a Consulta de Aconselhamento Genético Pré-teste

Uma vez que o teste é adquirido, entraremos em contato com você para marcar uma consulta de aconselhamento genético para saber mais sobre o caso específico do seu bebê e prescrever o teste.

2. Receba seu kit, colete a amostra e solicite sua retirada

Você receberá o kit para coleta de amostra de saliva no endereço que você indicar. Quando você nos notificar, enviaremos um mensageiro para buscá-lo.

3. Analisamos sua amostra e emitiremos um relatório de resultados

Sequenciamos o DNA do seu bebê, extraindo as informações clínicas relevantes para a emissão do laudo de resultados que ficará pronto no prazo máximo de 8 semanas.

4. Entrega de resultados e consulta pós-teste

Nós entregaremos e explicaremos os resultados para você durante uma consulta de aconselhamento genético. Um de nossos médicos avaliará o impacto que eles têm na saúde do seu bebê e definirá os próximos passos com você.

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Quer saber mais?

A genética é uma área em constante desenvolvimento que gera múltiplas dúvidas e questionamentos, nesta seção esperamos solucionar alguns deles.

O relatório de resultados está disponível dentro de 8 semanas a partir do recebimento da amostra em nosso laboratório. Cada exoma é único e as particularidades da análise individual de cada caso podem gerar variações nesses períodos.

myNewborn é um teste que é projetado para crianças desde o momento do nascimento para determinar o risco de doenças genéticas de início precoce. Quanto mais cedo o teste for realizado, mais cedo a criança poderá se beneficiar dos resultados.

myNewborn é um teste genético e, como tal, requer receita médica. Caso não a tenha, no decurso de uma consulta de aconselhamento genético (incluída no teste) os nossos geneticistas avaliarão a adequação do teste ao seu caso específico e poderão prescrevê-lo.